费城染色体（英語： Philadelphia chromosome, Ph (or Ph') chromosome ），或称费城染色体易位（英語： Philadelphia translocation ），是一种与慢性骨髓性白血病（ chronic myeloid leukemia, CML ）相关的特殊染色体易位现象。

费城染色体指9号染色体长臂（9q34）上的原癌基因abl转位至22号染色体(22q11)上的bcr(breakpoint cluster region)基因重新组合成融合基因。在大部分CML，部分ALL及少数急性髓细胞白血病中可见。

费城染色体（英語： Philadelphia chromosome, Ph (or Ph') chromosome ），或称费城染色体易位（英語： Philadelphia translocation ），是一种与慢性骨髓性白血病（ chronic myeloid leukemia, CML ）相关的特殊染色体易位现象。

格列卫的化学名称是伊马替尼（imatinib），主要用于治疗 费城染色体阳性 （Ph+）的慢性粒细胞白血病（Chronic myelogenous leukemia，CML）。那么，我们今天要讲的主要内容就是费城染色体（Philadelphia chromosome）和造成费城染色体的原因——基因融合。

An abnormal version of chromosome 22 that contains a fusion of two genes, the ABL1 gene and the BCR gene. This fusion gene is made when part of the ABL1 gene on chromosome 9 breaks off and attaches to the BCR gene on chromosome 22. The protein made by the BCR::ABL1 fusion gene can cause immature white blood cells to grow uncontrollably and build up in the bone …

大多数慢性髓系白血病患者的血细胞内含有费城染色体。每个典型细胞均包含 23 对由 dna 组成的染色体。dna 保留有体内每个细胞的指令。如果 9 号染色体和 22 号染色体断裂并部分交换，就会形成费城染色体。这种变化令 22 号染色体缩短，并形成新的细胞指令。

细胞遗传学层面（Cytogenetic level）：深入到细胞内部，对染色体结构进行观察。 荧光原位杂交 （FISH）技术和高分辨 染色体核型分析 可以看到这个层次。 分子生物学层面（Molecular level）：深入染色体内部，对DNA信息进行观察，所谓定量PCR（qPCR）看到的是这个 ...

a+医学百科 >> 费城染色体 指患者的 染色体 发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其 基因型 为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少数急性髓 细胞 白血病 可见。

2023年10月12日 · 1960年，科学家Peter Nowell和David Hungerford首次在白血病患者体内发现了一个异常的染色体，即后来被命名为“费城染色体”。这是由 9号染色体 的一部分（9q34）与22号染色体的一部分（22q11）发生断裂，然后互相交换并融合而形成的。

费城染色体（英语： Philadelphia chromosome, Ph (or Ph') chromosome ），或称费城染色体易位（英语： Philadelphia translocation ），是一种与慢性骨髓性白血病（ chronic myeloid leukemia, CML ）相关的特殊染色体易位现象。