FDA 已接受 Teva Pharmaceuticals 和 Medincell 提交的补充新药申请 (sNDA)，该申请针对的是 Uzedy（利培酮）缓释注射混悬液，用于治疗成人 I 型双相情感障碍 (BP-I)。

UZEDY目前在美国获准每一个月或两个月使用一次，作为成年人精神分裂症治疗的皮下长效注射剂（LAI）。此次补充新药申请是基于UZEDY现有的临床数据，以及FDA此前对已获批用于治疗BP-I的利培酮制剂的安全性和有效性的研究结果。

Na tej stronie znajdziesz informacje na temat akcji Teva (Cena TEVA). Więcej informacji znajdziesz przechodząc do jednego z działów na tej stronie, takich jak notowania historyczne, wykresy, ...