一项医学上的突破可能会导致首次治疗罕见但严重的疾病，这些疾病的遗传缺陷会破坏细胞能量的产生。哥德堡大学的研究人员发现了一种分子，可以帮助更多的线粒体正常运作。 一项医学上的突破可能会导致首次治疗罕见但严重的疾病，这些疾病的遗传缺陷会破坏细胞能量的产生。哥德堡大学的研究人员发现了一种分子，可以帮助更多的线粒体正常运作。

2025年3月1日，卢森堡王室发布讣告，22岁的弗雷德里克王子因POLG基因突变引发的罕见线粒体疾病在巴黎离世。这种被患者形容为“故障电池”的遗传病，因基因缺陷导致细胞能量衰竭，症状从癫痫、肌肉退化到多器官功能丧失渐进发展，全球约3亿罕见病患者面临 ...

"Schweren Herzens möchten meine Frau und ich Sie über den Tod unseres Sohnes, des Gründers und Kreativdirektors der POLG Foundation, Frederik, informieren", hieß es in einem offiziellen ...

Großherzogtum Luxemburg in tiefer Trauer: Der jüngste Sohn von Prinz Robert ist gestorben. Nur wenige Tage zuvor sprach er noch über dessen Erkrankung.