乔杉是刘流的徒弟？拍电影于谦亲自发文祝贺 ...

未来，细菌免疫疗法有望为肿瘤患者提供一种新的、无创的、低廉的治疗选择。 该进展标志着细菌免疫疗法从经验性探索迈向理性设计的新阶段，为实体瘤治疗提供了兼具靶向性、适应性和可控性的新范式。

媳妇听了闺蜜的话，果断跟穷酸老公离婚，等她再去找闺蜜却傻眼了 ...

研究人员主要采用了动物实验、细胞培养和多种检测技术来开展研究。在动物实验方面，构建了小鼠闭合性头部损伤模型模拟重复性轻度创伤性脑损伤（r-mTBI）；细胞培养则包括对小鼠脑血管周细胞和人脑血管内皮细胞的培养；同时运用 ELISA、免疫荧光、Western blotting 等检测技术，对相关蛋白表达、细胞增殖和细胞因子分泌等进行测定。

Il Giappone, definito da molti come un “Paese amico”, accoglie il presidente della Repubblica Italiana, Sergio Mattarella, ...

Dopo il secondo incontro con i produttori europei, la presidente della Commissione europea ha annunciato misure chiave: una ...

【本文由小黑盒作者@厕所霸王于03月03日发布，转载请标明出处！】 新版本前瞻||翡翠梦境降临！ 来自下午六点的猎人新卡（翻译可能需要等一下下） 5费3/5 在你释放一个法术后，随机召唤一个野兽伙伴。 衍生物同动物伙伴 ...

智通财经APP讯，荃信生物-B(02509)发布公告，于2025年3月3日，中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》，QX001S新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。QX001S是原研产品Stelara ...

过去康方生物的双抗平台已经通过AK-104和AK-112完成了在肿瘤领域的验证，AK-139作为公司首个进入临床的自免双抗，以及作为一个全球First in class的自免双抗分子，其后续数据进展备受投资者期待。

Stelara®由美国强生公司研发，于2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，截至目前在美国获批的适应症有中重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎、中重度活动性克罗恩病和中重度活动性溃疡性结肠炎。该产品于2017年获得原中国国家食品药品监督管理总局（现：中国国家药品监督管理局，NMPA）批准，商品名为喜达诺®，目前在国内获批的适应症有成人斑块状银屑病、儿童斑块状银屑病及克罗恩病。乌司奴单 ...

赛乐信是原研产品Stelara (喜达诺，乌司奴单抗注射液)的生物类似药，此次获批新增儿童斑块状银屑病适应症，适用于对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年 (体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者。

智通财经APP讯，华东医药 (000963.SZ)发布公告，2025年3月3日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司 (“中美华东”)收到国家药品监督管理局 (NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液 (商品名称：赛乐信®，研发代码：HDM3001/QX001S)新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。