Corpo carbonizzato Gattinara: ritrovamento choc nel cimitero. Nessun documento, nessun segno distintivo. Indagini in corso ...

Dopo il secondo incontro con i produttori europei, la presidente della Commissione europea ha annunciato misure chiave: una ...

智通财经APP讯，荃信生物-B(02509)发布公告，于2025年3月3日，中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》，QX001S新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。QX001S是原研产品Stelara ...

过去康方生物的双抗平台已经通过AK-104和AK-112完成了在肿瘤领域的验证，AK-139作为公司首个进入临床的自免双抗，以及作为一个全球First in class的自免双抗分子，其后续数据进展备受投资者期待。

Stelara®由美国强生公司研发，于2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，截至目前在美国获批的适应症有中重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎、中重度活动性克罗恩病和中重度活动性溃疡性结肠炎。该产品于2017年获得原中国国家食品药品监督管理总局（现：中国国家药品监督管理局，NMPA）批准，商品名为喜达诺®，目前在国内获批的适应症有成人斑块状银屑病、儿童斑块状银屑病及克罗恩病。乌司奴单 ...

赛乐信是原研产品Stelara (喜达诺，乌司奴单抗注射液)的生物类似药，此次获批新增儿童斑块状银屑病适应症，适用于对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年 (体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者。

智通财经APP讯，华东医药 (000963.SZ)发布公告，2025年3月3日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司 (“中美华东”)收到国家药品监督管理局 (NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液 (商品名称：赛乐信®，研发代码：HDM3001/QX001S)新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。

据悉，华东医药旗下乌司奴单抗注射液赛乐信®于2024年10月获批上市，用于治疗成年中重度斑块状银屑病，是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药。

格隆汇3月3日丨华东医药(000963.SZ)公布，2025年3月3日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液 ...

2025年3月3日，海军医科大学曹雪涛院士的研究团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“Neoleukin-2/15-armored CAR-NK cells sustain ...

La Lazio espugna San Siro per 2 a 1 e manda il Diavolo all’inferno riconquistando il quarto posto. Stasera la Juve proverà a riacciuffare la zona Champions contro il Verona per far dimenticare la figu ...

癌细胞感知 IFNγ可诱导转移性休眠 ：为确定 IFN γ 是直接作用于癌细胞还是通过其他细胞间接发挥作用，研究人员构建了 IFN γ R1 缺陷的 4T07-LZ 细胞。实验显示，与对照肿瘤相比，IFN γ R1 缺陷的肿瘤从第 14 天开始大多出现体积减小，且肺部含有更多的 DCCs。这表明癌细胞对 IFN γ 的感知有助于转移性休眠的维持，IFN γ 是 CD8 + T ...