中新网长春3月13日电 (记者 郭佳)为期4天的2024-2025赛季全国速度滑冰青年锦标赛13日在吉林长春拉开帷幕，来自中国各地的200余名青年运动员同场竞技。3月13日，2024-2025赛季全国速度滑冰青年锦标赛在长春举办，两名运动员奋力滑行。

周四，Jefferies将Kalvista Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: KALV ...

从香港返回菲律宾，杜特尔特在机场被捕！特朗普制造美衰退？

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【本文由小黑盒作者@Maryrose于03月07日发布，未经许可不得转载！】 有的宝子有的，像这么肥的跳点当然是不止一个的，一共有13个，都是版本T0.5的野区（Taego篇） ...

2025年3月4日周二，Astria Therapeutics (NASDAQ: ATXS)在TD Cowen第45届年度医疗保健会议上发表演讲，分享了其主打项目Novinibart和第二个资产STAR-310的战略重点。公司强调了Novinibart在遗传性血管性水肿 ...

在人群中有这样一小部分人，他们常常受到反复腹痛困扰，却始终找不出病因，有患者竟从6岁开始饱受腹痛之苦20年。现在，他们身上的谜团逐渐解开，一个医学空白领域逐渐填补——罕见病遗传性血管性水肿（HAE）被发现。近日，新快报记者向中山大学附属第一医院罕见病 ...

现在，他们身上的谜团逐渐解开，一个医学空白领域逐渐填补——罕见病遗传性血管性水肿（HAE）被发现。近日，新快报记者向中山大学附属第一医院罕见病跨学科救治小组了解到医生与该罕见病较量的故事。参与救治和管理HAE患者的消化内科主任医师陈白莉 ...

在急诊室里，26岁的阿优蜷缩在病床上，这已是她第237次因突发性腹痛入院。这个持续20年的健康谜题，折射出我国超2000万罕见病患者共同的困境——平均确诊周期长达5年，误诊率高达44%。中山大学附属第一医院罕见病诊疗中心的数据显示，仅2023年接诊的HAE（遗传性血管性水肿）患者中，85%曾有超过10年的误诊经历。当医学界开始填补这个被忽视的诊疗盲区时，一场关于现代医疗体系进化的深层变革正在发生。

HAE是一种常染色体显性遗传病，因C1酯酶抑制物缺乏或功能障碍，导致血管通透性增加，引发皮肤、黏膜反复水肿，患者常常会出现周期性发作的腹痛。这种病在全球患病率仅约1/5万，却因症状分散、多器官发病、药物储备少、医生认知不足等原因，常被误诊、漏诊。

周大福创建（HK00659，原名新创建集团）《2024年环境、社会及管治（ESG）报告》首次披露“突破2050”可持续战略，提出2035年减排50%、2050年净零目标。报告覆盖道路、保险、物流等核心业务，新增物流板块数据，温室气体排放总量较上年减少9%。尽管绿色融资与创新项目表现亮眼，供应链碳管理和部分行业减排路径仍存在挑战。 ESG亮点：绿色融资占比突破三成减排成效显著 截至2024年6月，集 ...

每年的罕见病日，都是我们重新审视那些被忽视的生命挑战的时刻。在众多罕见病中，遗传性血管性水肿（HAE）以其极低的发病率（约五万分之一）和复杂的症状，成为患者与医疗系统共同面对的难题。今天，让我们走近HAE，了解这种疾病背后的痛苦与希望。