GSK(GSK.US)宣布，美国FDA已受理其在研疗法depemokimab用于两项适应症的生物制品许可申请。包括作为附加维持疗法，用以治疗12岁及以上具2型炎症特征(以血液嗜酸性粒细胞计数为标志)的成人和青少年哮喘患者，这些患者接受中至高剂量吸入性皮质类固醇(ICS)联合另一种哮喘控制药物治疗；以及作为附加维持疗法，用以治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎(CRSwNP)成人患者，这些患者的病情控制不佳。

全球肿瘤治疗市场规模持续扩容，据Evaluate Pharma预测，到2025年全球抗肿瘤药物市场规模将突破2600亿美元。与此同时，中国创新药企通过差异化研发和国际化布局，逐步打破跨国药企的垄断格局。百济神州作为“中美双报、全球同步开发”的先行者，其核心产品百悦泽®（泽布替尼）、百泽安®（替雷利珠单抗）的海外商业化成功，标志着中国创新药企已具备与国际巨头同台竞技的能力。