诺华公司今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）采纳积极意见，推荐批准其用于治疗成年C3肾小球病（C3G）患者。这一批准若顺利获得，将使Fabhalta成为首款针对C3G的获批疗法，目前该病尚无其他获批治疗方案。

▎药明康德内容团队编辑诺华（Novartis）公司今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议批准“first-in-class”口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）上市，用于治疗患有 ...

1. 再生元宣布欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)采纳积极意见，推荐双特异性抗体疗法linvoseltamab条件性上市，治疗复发/难治性 (R/R)多发性骨髓瘤 (MM)成人患者。

纽约塔里敦 - 市值达752亿美元、年收入142亿美元的生物科技公司Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN)获得欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)对其候选药物linvoseltamab的积极意见。该药物用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM)成年患者。根据 InvestingPro ...

汇通财经APP讯—— 周四（2月27），在外汇市场的最新动态中， 欧元 兑美元 ...

银价亦低于9日及14日EMA，暗示短期动能减弱。然而，14日相对强弱指标（RSI）已反弹至50以上，表明看涨情绪未受影响。即将到来的价格走势将为其方向趋势提供更清晰的指引。

2月25日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，复星医药和Ardelyx公司联合申报的盐酸替纳帕诺片（tenapanor）的新药上市申请已获得批准。本次获批的适应症为用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。

将于吉隆坡盛大举办，展示全球最新的电动车及充电基础设施技术。本届展会将汇聚来自世界各地的创新企业、技术专家和行业领袖，分享前沿的电动交通解决方案，推动电动车产业的快速发展。展会将为参展企业和观众提供丰富的交流平台，促进国内外合作与资源共享。 2025年马来西亚新能源电动车及充电桩展EMA 2025的主题围绕“绿色出行，智能未来”展开，旨在展示马来西亚及东南亚地区新能源电动车市场的巨大潜力。展品涵盖 ...

WNBA传奇人物戴安娜·陶乐西以一种低调的方式宣布了她的退役，这与她处理职业生涯的方式非常一致。在为菲尼克斯水星队效力20年后，她离开了这项运动，成为篮球历史上获得荣誉最多的球员之一，是各个级别的冠军 ...

汇通财经APP讯—— 周一（2月24日）， 澳元 兑美元 （AUD/USD）在今日的交易中呈现出先涨后跌的走势。当前价格为0.6364，较前日上涨0.14%。然而，整体来看，市场的风险偏好已经明显减弱，澳元在经历了一轮短期反弹后，面临着更大的下行压力 ...

汇通财经讯——周一（2月24日）美市盘前，欧元/美元从1.0530的日内高点回落至1.0470附近。美国经济数据的发布以及美联储政策预期的变化，对市场情绪造成了较大的影响。

经济观察网讯 近日，拜耳向欧洲药品管理局（EMA）提交申请，将EyleaTM 8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液）用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和 糖尿病 ...