根据国家癌症中心发布的数据，肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。今年1月14日，利厄替尼片获得国家药品监督管理局批准注册上市，它适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗。

Reported encouraging early safety and efficacy data in ongoing dose escalation trial for ORIC-944 in combination with androgen receptor inhibitors in patients with mCRPC Entered into clinical trial co ...

2月11日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线 ...

三代 EGFR-TKIs 耐药后肺癌管理专家共识肺癌是亚太地区最常见的恶性肿瘤。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的 85%。其中，亚洲肺腺癌患者的 EGFR 突变率为 40-60%。第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）改善了 ...

Lung cancer is one of the leading causes of cancer mortality worldwide. Non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for about ...

A groundbreaking study has uncovered how specific genetic mutations influence cancer treatment outcomes -- insights that could help doctors tailor treatments more effectively. The largest study of its ...

强生埃万妥单抗在国内获批是基于一项随机、开放标签、PAPILLON临床Ⅲ期研究结果。该研究表明，与单独化疗相比，埃万妥单抗联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低61%。基于PAPILLON临床试验结果，美国国家综合癌症网络（NCCN）《NCCN临床实践指 ...

A groundbreaking study led by USC Assistant Professor of Computer Science Ruishan Liu has uncovered how specific genetic mutations influence cancer treatment outcomes-insights that could help doctors ...

强生在华正式进军肺癌治疗领域。2月11日，强生公司宣布旗下创新治疗药物埃万妥单抗注射液（商品名：锐珂）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细 ...

2月11日，强生公司旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此次获批标志着强生在华正式进军肺癌治疗领域，有望重新定义治疗标准、 ...

EGFR-TKI 已成为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案[1]，然而，约 2%~5% 的初治 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者合并原发 MET 扩增，且接受 EGFR-TKI ...

从2022年7月19日至2024年4月12日，患者在接受一线治疗期间，连续进行CT复查，结果显示疾病稳定（SD），且无进展生存期（PFS）竟达21个月之久。这对于EGFR突变合并MET扩增的患者而言，显然是一个积极的信号。