在全球肺癌治疗市场快速扩张的背景下，EGFR 靶向治疗持续引领创新浪潮。随着奥赛康的利厄替尼获批上市、百济神州的 BG-60366 获得临床试验许可以及强生的兰泽替尼联合疗法取得突破，肺癌治疗迎来新的纪元。这些进展为 CXO ...

EGFR-TKI 已成为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案[1]，然而，约 2%~5% 的初治 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者合并原发 MET 扩增，且接受 EGFR-TKI ...

70% 的患者在初次诊断时就已经处于疾病的广泛期 ... Reports》期刊上发表了题为 “Metformin inhibits the growth of small cell lung cancer cells via suppression of the EGFR/AKT/AMPK/mTOR pathway” 的论文。研究发现，二甲双胍能够通过抑制 EGFR/AKT/AMPK/mTOR ...

那么针对这两种EGFR突变，国内外已经批准了多种的靶向药物 ... 而且，在脑转移患者当中ORR为 70%，证实氟泽雷塞联合西妥昔单抗一线治疗的良好疗效以及高效的入脑能力。期待这项试验继续推进，为更多患者带来一线靶向治疗选择。 绘真：5.瑞普替尼治疗ROS1 ...

2月11日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线 ...

伏美替尼作为中国原研第三代EGFR-TKI，不同于其他三代TKI ... 盈利预测与估值：预计公司2024-2026年每股收益分别为3.19元，3.72元和4.32元，对应2月5日收盘价70.05元，市盈率分别为21.96倍，18.85倍和16.22倍，考虑公司长期的发展潜力，维持公司“买入”的投资评级。

中原证券股份有限公司李琳琳近期对艾力斯进行研究并发布了研究报告《公司点评报告：24年业绩超预期，看好公司长期发展》，给予艾力斯买入评级。 艾力斯(688578) 投资要点： ...

2月11日，奥赛康跌3.70%，成交额9548.53万元，换手率0.79%，总市值120.85亿元。 根据AI大模型测算奥赛康后市走势。短期趋势看，连续3日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期筹码减仓，但减仓程度减缓。舆情分析来看，目前市场情绪悲观。 异动分析 仿制药一致性评价+创新药+流感+幽门螺杆菌概念 1、2019年9月30日公司在互动平台称：公司的沙格列汀 ...

“基因检测可以有效避免药物误用滥用，筛选出来的患者治疗有效率更是提高到70%以上。肿瘤精准治疗一定要先检测，要让我国肿瘤患者用上国际最前沿、最精准的治疗。”郑立谋坚信这是一件“难而正确”的事。 2010年，艾德生物研制生产的首批基因检测产品 ...

Tagrisso作为全球首个获批的第三代EGFR-TKI，上市10年仍保持双位数的增长，2024年销售额来到了65.80亿美元。2024年，该药还收获了EGFR外显子19缺失（ex19del）或外显子21 L858R突变的局晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和III期EGFR突变NSCLC两项适应症。

近日，陆道培医院陆佩华院长作为第一作者和通讯作者，在国际血液学权威期刊 Blood（IF = 21）在线发表了题为「Nanobody-based Naturally Selected CD7-Targeted Chimeric Antigen ...