2025年3月13日将迎来第20个“世界肾脏日”，主题直击痛点——“你的肾脏还好吗？早检查，保健康”。当前我国慢性肾脏病（CKD）防治形势严峻：2018年—2019年流行病学调查显示，我国成年CKD患者达8200万人，患病率8.2%。令人警惕的是，糖 ...

点击上方医院名称，选择“关注公众号”每天不一样的医疗动态、健康科普、医患人文“张主任好，我是一名慢性肾脏病患者，目前处于 CKD 3 期。最近感觉身体有些乏力，胃口也不太好，我想咨询一下，我该怎么控制病情，延缓肾功能恶化？” ...

什么是慢性肾脏疾病？慢性肾脏病（CKD）是指肾功能在数月或数年内进行性丧失。

全血细胞计数 (CBC) 也叫血常规，是健康成人的重要疾病筛查工具，也是定期体检的常用检测方法之一。然而，CBC结果通常采用“一刀切”标准（对血常规结果的解读依赖于统一的参考区间），未根据患者个体化特征而调整。

在今日举行的XPeng X9发布会新闻会上，Bermaz Auto集团首席执行官Dato’ Francis Lee透露，该品牌将在“未来一年内”推出两款全新车型。

消息面上，联邦制药公布，近日，公司全资附属公司联邦生物科技 (珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液获得美国药品监督管理局 (FDA)许可，同意开展慢性肾脏病 (CKD)适应症II期临床试验。此前，CKD适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。

【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液近日获得美国药品监督管理局(“FDA”)许可，同意开展慢性肾脏病(“CKD”)适应症II期临床试验。此前，CKD适应症 ...

联邦制药 (03933.HK)公布，近日，公司全资附属公司联邦生物科技 (珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液获得美国药品监督管理局 (FDA)许可，同意开展慢性肾脏病 (CKD)适应症 II 期临床试验。此前，CKD 适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。

智通财经APP讯，联邦制药 (03933)公布，近日，公司全资附属公司联邦生物科技 (珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液获得美国药品监督管理局 (FDA)许可，同意开展慢性肾脏病 (CKD)适应症 II 期临床试验。此前，CKD 适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。

本间贵史全改首秀，爆改50米又细又长的家，可以在家百米赛跑 ...

2025年2月20日,国家药品监督管理局 (NMPA)官网显示,复星医药的创新药Tenapanor (盐酸替那帕诺片)的上市许可申请已获批准,用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病 (CKD)成人透析患者的血清磷水平。

在健康医学领域，慢性肾脏病（CKD）就像一颗隐藏在身体里的 “定时炸弹”，正悄然威胁着全球众多人的健康。CKD 是一种肾脏结构或功能受损的疾病，主要表现为肾小球滤过率下降和 / 或蛋白尿。随着糖尿病、肥胖、高血压等疾病的高发以及人口老龄化，CKD 的患病率也在迅速攀升。而且，CKD 患者发生心血管事件的风险极高，全因死亡率和心血管疾病（CVD）死亡率远远高于普通人群。因此，深入了解影响 CKD ...