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Investing.com — 目前市值为250万美元的特种制药公司穿梭制药控股公司 ( Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.) (NASDAQ: SHPH )宣布向美国专利商标局 (USPTO)提交了一项前列腺癌治疗创新的临时专利申请。根据 InvestingPro 数据显示,尽管该公司相对于其债务维持着健康的现金状况,但其整体财务健康评分表明未来面临挑战 ...
在讨论部分,研究人员指出,PSMA 在肉瘤肿瘤相关新生血管中的表达是一个相对较新的研究领域,与肿瘤诊疗学的发展密切相关。与之前的研究相比,本次研究涵盖的肿瘤范围更广,PSMA 表达的总体频率更高。对于软组织肿瘤,多种肉瘤亚型的 PSMA 表达情况与之前研究有所不同 。在骨肿瘤方面,本研究重点关注了骨肉瘤等,发现骨肉瘤 PSMA 表达率较高,尤其是骨巨细胞瘤 PSMA ...
中信证券研报显示,根据研发进度和患者人群测算,全球靶向放射性核素疗法(TRT)治疗药物市场有望在2030年前突破300亿美元。据诺华公司最新发布的2024年财报,核药Pluvicto(177Lu-PSMA-617)2024年全年销售额达到了13.92 ...
公告显示,INR102注射液为云核医药研发的化学1类放射性治疗类 创新药 ,拟用于治疗已经接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类药物化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。
智通财经APP讯,云南白药 (000538.SZ)发布公告,公司全资子公司云核医药 (天津)有限公司 (“云核医药”)于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》 (通知书编号:2025LP01012),经审查,云核医药的INR102注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展前列腺癌的临床试验。
为探究 PSMA PET/CT 引导下挽救性放疗(sRT)对前列腺癌根治术(RP)后生化复发(BCR)或 PSA 持续存在(PERS)患者长期生化无复发生存(bRFS)的影响,研究人员开展相关研究。结果显示该方法有显著长期疗效,能指导治疗决策,为患者带来新的治疗选择 。 前列腺癌在全球男性中是第二常见的癌症,2020 年约有 140 万新发病例。根治性前列腺切除术(RP)是局限性前列腺癌的标准治疗 ...
资深从业者陈树(化名)认为,“现阶段在研的放射性药物距离上市尚早,通常会在项目进入临床三期,才会考虑生产、运输等问题,诺华也是商业化阶段才进行全球的产能布局。以前放射性药物的生产、配送受限因为没有成熟的CDMO公司,近期已经有数个CDMO企业成立且融 ...
近日,哈医大二院泌尿外科、核医学科及老年医学科等多学科团队通力协作,成功为一位86岁的前列腺癌骨转移患者实施基于 18 F-PSMA PET/CT显像精准筛选的放射性核素镭-223( 223 ...
HRS-1738注射液为公司自主研发的化学药品1类创新药,是一种放射性体内诊断药物,适用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像,目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,HRS-1738注射液相关项目累计研发投入约773万元。