联合疗法与活性对照药物组患者的中位无进展生存期（PFS）分别为23.7个月与16.6个月。此外，联合疗法组的中位缓解持续时间（DOR）比活性对照药物长9个月（25.8个月比16.7个月）。2025年1月7日，强生公司宣布了积极的总生存期（OS）顶线结果，显示Lazcluze联合Rybrevant达到了预先设定的次要终点，与现有标准治疗相比，为OS提供了统计显著并具有临床意义的改善。这些具有里程碑意 ...

欧盟委员会的批准基于3期临床试验MARIPOSA的结果。该研究评估了Lazcluze联合Rybrevant，与活性对照osimertinib相比，一线治疗携带上述EGFR变异的NSCLC患者的疗效。分析显示，Rybrevant与Lazcluze联用，与活性对照药物相比，可将疾病进展或死亡风险降低30%。联合疗法与活性对照药物组患者的中位无进展生存期（PFS）分别为23.7个月与16.6个月。此外， ...

评估Rybrevant与Lazcluze联用，与活性对照奥希替尼（osimertinib）相比的疗效和安全性。研究的主要终点为根据RECISTv1.1标准、经独立盲法中央评审（BICR ...

2024 年，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域迎来了累累硕果。尤其是针对 EGFR 突变 III 期不可切除 NSCLC 的靶向巩固治疗研究，取得了令人振奋的突破性成果，为此类患者带来了全新的标准巩固治疗方案。值此岁末年初之际，丁香园肿瘤频道特邀北京大学肿瘤医院赵军教授分享 EGFR 突变 III 期不可切除 NSCLC 领域的研究进展，并探讨这些进展对临床实践带来的深远意义。 乘风而上，满足 ...

J Thorac Oncol. 2023 May;18(5):657-663. [3]Nassar AH, et al. Consolidation Osimertinib versus Durvalumab versus Observation following Concurrent Chemoradiation in Unresectable EGFR-Mutant Non ...

格隆汇1月2日｜和黄医药(HCM.US)盘前涨7.08%，报15.43美元。消息面上，和黄医药宣布其联合疗法沃瑞沙(savolitinib)和泰瑞沙(osimertinib)用于治疗伴有MET扩增 ...