在生死时速的救助中，自动体外除颤器（AED）宛如一位无声的英雄，时刻准备着拯救生命。就在不久前，一名中国游客在巴黎机场突发心脏骤停，幸亏现场配备了AED，迅速启动的急救机制为他赢得了珍贵的生还机会。这个案例不仅让人心潮澎湃，更让我们深入思考：在全球范围内，AED的普及程度究竟如何？与日本每10万人30台AED的惊人比例相比，中国却仅有0.2-0.3台，这无疑反映出了我国在公共急救设施上的巨大缺口和 ...

在医疗健康行业快速发展的大背景下，鱼跃医疗最近传来令人振奋的消息：其自主研发的自动体外除颤器（AED）产品成功获得了欧盟MDR认证。正如公司的公告所言，这一成果不仅标志着公司在急救产品领域的迭代升级，也为其在全球市场尤其是欧盟的业务开拓注入了强劲动力。无疑，这是一场医疗设备进军全球市场的重要里程碑。 近年来，AED的市场需求不断上升。数据显示，中国的AED市场正在迅速扩张，预计到2025年将实现销 ...

雷达财经最新资讯，健帆生物科技集团股份有限公司（证券代码：300529，证券简称： 健帆生物 ）宣布其产品Future F20血液净化设备已获得欧盟医疗器械法规（Medical Devices Regulation, ...

在地球的气象舞台上，热带气旋（Tropical Cyclone，简称 TC）无疑是最具破坏力的 “演员” 之一。每年，它们裹挟着狂风、暴雨和汹涌的风暴潮登陆，给沿海城市的基础设施带来毁灭性打击，严重威胁着生态系统和人类生命安全。在热带大西洋，TC 通常在飓风主要发展区域（Hurricane Main Development Region，MDR）孕育而生，随后一路 ...

周五，H.C. Wainwright分析师Emily Bodnar确认对Femasys Inc.（NASDAQ:FEMY）的买入评级，维持目标价为$12.00。根据InvestingPro数据，这家目前股价为$1.40、市值3200万美元的医疗设备公司年初至今的回报率达27%。在Femasys于3月13日宣布其非手术避孕产品FemBloc的输送系统获得欧盟医疗器械法规（EU MDR）CE认证后，分 ...

智通财经APP讯，健帆生物(300529.SZ)发布公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品 Future F20 血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices ...

格隆汇3月14日丨 健帆生物 (300529.SZ)公布，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation (EU)2017/745 (简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。

人民财讯3月14日电，健帆生物（300529）3月14日晚间公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。

本次获批的Future F20血液净化设备能与公司此前已经获得MDR认证的血液灌流器和血浆胆红素吸附器等血液净化耗材产品配合使用。本次Future F20血液净化设备获批MDR认证将对公司血液净化设备及血液净化耗材产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售起到积极促进作用，有利于进一步提高公司产品的全球市场竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。

亚特兰大 - 专注于女性健康的生物医疗公司Femasys Inc. (NASDAQ: FEMY )，市值3343万美元，其FemBloc®输送系统获得了欧盟CE认证，这是该非手术永久避孕方法在全球获得的首个监管批准。根据InvestingPro数据显示，该公司过去12个月收入增长15.33%，表明其创新解决方案正获得市场认可。此次认证是欧盟医疗器械法规（EU ...

迈普医学成立于2008年，是一家致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能植入医疗器械的高新技术企业。公司主要围绕神经外科手术需求，产品覆盖神经外科脑膜修复、颅骨修补及固定、快速止血等临床需求，为神经外科提供修复关颅整体解决方案。

该公会主席拿督凯鲁安努亚今日发文告提出了应采用固定补贴金额（每公升）、提供直接现金补贴、与石油商合作以确保补贴机制不会导致财务压力、调整石油商佣金制度，以及探索其他替代政策的建议来落实RON95汽油针对性补贴计划。