TIPS1、下载 IT桔子 APP，实时跟踪国内外一级市场投融资事件。2、转载请注明来源自 IT 桔子（itjuzi521），侵权必究。3、建立“投资速递”长期发布合作，请发邮件到 [email protected]。2025 年 3 月 18 日IT 桔子（itjuzi521）收录 23 ...

星赛瑞真是一家细胞治疗和再生医学转化服务商，公司构建了iPSC快速重编程技术、获得专利授权基于CRISPR/Cas12b的iPSC基因编辑平台以及生物信息学指导下的不同胚层分化技术平台，覆盖了iPSC及其衍生产品的全部上下游研发流程。公司通过“引进+ ...

当NCR101注射液获得临床批件的消息在2025年3月震动医疗界时，一组数据或许更能说明其战略价值——据弗若斯特沙利文预测，中国干细胞治疗市场规模将在未来五年实现130倍爆发式增长。这场由诱导多能干细胞（iPSC）与CRISPR技术联袂主演的医疗革命，正在突破传统细胞治疗的三大困局：标准化生产瓶颈、靶向治疗精准度不足、以及安全性隐忧。在基因编辑技术加持下，干细胞疗法正从实验室走向产业化，演绎着生命 ...

TBK1 基因参与多种细胞过程，如先天免疫、自噬和细胞程序性死亡。但在 ALS 发病机制中，TBK1 基因功能缺失影响的众多途径尚未完全明确，且缺乏合适的体内模型来深入探究。为了填补这些空白，来自法国 Imagine Institute 等机构的研究人员开展了一项极具意义的研究，相关成果发表在《Cell Death Discovery》上。

我们人类拥有复杂的语言能力，创造了灿烂的文明，人类的大脑是如何进化出远超地球上其他生命的强大能力？实际上，人类（Homo sapiens）与黑猩猩（ Pan troglodytes ）在基因组序列上的相似性高达 ...

为加快有效和安全药物的开发，越来越需要更复杂、生物学相关和预测细胞为基础的药物发现和毒理学筛选检测方法。人 iPSC 源 性 神 经 3D 共 培 养 物 (StemoniX microBrain 3D) 已被开发为一种高通量筛选平台，更接近于人类皮质脑组织的结构。三维神经球体包含一个 ...

Colossal Biosciences由著名科学家乔治·丘奇（George Church）等人创立，是第一家将CRISPR基因编辑技术应用于物种恢复、极度濒危物种保护及关键生态系统重建的公司。 该公司计划对猛犸象现存的近亲亚洲象的胚胎（由iPSC技术构建）进行基因编辑，然后植入母象体内或 ...

他们不再粗暴地删除基因，而是使用CRISPR基因编辑技术，精准地调控了3个印记基因位点 ... 他们从雄性小鼠的尾巴上获得皮肤细胞，诱导为多能干细胞（iPSC），并利用药物诱导让它丢失Y染色体，形成XO型细胞；再通过X染色体的复制，获得XX型类卵母细胞前体。

为解决阿尔茨海默病（AD）中 APOE 影响脂质代谢机制不明的问题，罗氏公司等机构的研究人员开展 iPSC 衍生小胶质细胞的 CRISPR 筛选研究。他们发现 mTORC1 通路调节脂质储存，该成果为 AD 研究提供新思路，值得一读。 在神经科学的神秘领域里，阿尔茨海默病 ...

然而，目前还没有能够以通用的方式实现对未经修饰的内源性 RNA 进行单分子活细胞成像。 2025年2月18日，诺贝尔化学奖得主、CRISPR 基因编辑技术先驱 Jennifer Doudna 教授团队在 Nature Biotechnology 期刊发表了题为：Single-molecule live-cell RNA imaging with CRISPR–Csm 的研究论文。