投资界（ID：pedaily2012）3月11日消息，上海愈方生物医药科技有限公司（以下简称“愈方生物”），近日宣布完成 超亿元PreA轮融资 。本轮融资由 国方创新领投，宏科百世、飞镖夏焱、江北科投及生物医药领域资深人士吴昱（Henry ...

日前，加拿大学者发表在美国学术期刊《发现医学》上的一项新研究发现，腿部肌肉的血流变化可以作为心衰的早期预警信号，这能比标准的心脏检查更早发现心血管问题。

周一，Leerink Partners分析师David Risinger对Tenax ...

目前已证实盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）在射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）中的疗效和安全性，研究显示其可显著降低患者的死亡率和再入院率。然而，由于高钾血症及与雄激素受体阻断相关的副作用，MRA的使用仍然不足。近期研究表明，非甾体类MRA在糖尿病和 ...

佛罗里达州韦斯顿 - 专注于炎症和肾脏疾病的生物制药公司ZyVersa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ZVSA )与一家专注于医疗保健的美国机构投资者达成融资协议。根据 InvestingPro ...

你是否知道，每5个死亡病例中就有1个与 心力衰竭 相关？这个沉默的"心脏杀手"正以惊人的速度吞噬全球健康——但一项改写医学史的研究带来了曙光。3月4日，由42国研究人员联手完成、发表在顶级期刊 《Nature Genetics》 的突破性研究 ...

【华东医药：全资子公司获得HDM1005注射液临床试验批准通知书】华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。HDM1005注射液是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂，用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗。这是该款产品研发进程中 ...

广州港3月3日公告，2025年2月份预计完成集装箱吞吐量181.7万标准箱，同比增长18.1%；预计完成货物吞吐量4,078.0万吨，同比增长13.7%。2025年1-2月，公司预计完成集装箱吞吐量394.5万标准箱，同比增长7.5%；预计完成货物吞吐量8,580.5万吨，同比增长3.5%。公告提示，以上数据为快速统计数据，与最终实际数据可能存在差异。 华东医药：全资子公司获得HDM1005注射液 ...

赛乐信是原研产品Stelara (喜达诺，乌司奴单抗注射液)的生物类似药，此次获批新增儿童斑块状银屑病适应症，适用于对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年 (体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者。

据悉，华东医药旗下乌司奴单抗注射液赛乐信®于2024年10月获批上市，用于治疗成年中重度斑块状银屑病，是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药。

每经AI快讯，3月3日，华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。HDM1005注射液是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的 ...

格隆汇3月3日丨华东医药(000963.SZ)公布，2025年3月3日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2025LP0051 ...