赛升药业公告,公司近日收到北京市药品监督管理局下发的药品GMP符合性检查告知书,检查范围包括小容量注射剂生产车间X4线,薄芝糖肽注射液等。检查时间为2025年1月21日至1月24日,结论为符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》和附录要求。此次检查有利于完善公司产品结构,提升生产能力,对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。
【赛升药业:公司通过药品GMP符合性检查】财联社3月28日电,赛升药业(300485.SZ)公告称,公司收到北京市药品监督管理局下发的药品GMP符合性检查告知书,检查范围包括小容量注射剂(最终灭菌(西林瓶)),小容量注射剂生产车间:X4线,薄芝糖肽注射液(药品批准文号:国药准字H11022156,规格:2m1:5mg(多糖):1mg(多肽))。检查结论 ...
金融界2月10日消息,吉林敖东控股子公司吉林敖东延边药业股份有限公司近日收到吉林省药品监督管理局核准签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》(GF[2025]012 号)。告知书相关信息包括企业名称为吉林敖东延边药业股份有限公司,生产地址在吉林省敦化经济 ...
金融界2月10日消息,吉林敖东控股子公司吉林敖东延边药业股份有限公司近日收到吉林省药品监督管理局核准签发的《药品 GMP 符合性检查告知书 ...
同花顺(300033)金融研究中心03月18日讯,有投资者向康华生物(300841)提问, 董秘好,公司去年底将投产时间延迟到2025年底,我们不太理解为什么 ...
格隆汇2月10日丨吉林敖东(000623.SZ)公布,控股子公司吉林敖东延边药业股份有限公司收到吉林省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查告知书》。延边药业本次顺利通过药品GMP符合性检查,表明延边药业上述生产范围符合《药品生产质量管理规范》要求。
格隆汇2月10日丨吉林敖东公布,控股子公司吉林敖东延边药业股份有限公司收到吉林省药品监督管理局核准签发的《药品GMP ...
每经AI快讯,华润双鹤公告,公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围为冻干车间小容量注射剂S生产线 ...
同时,天坛生物表示,成都蓉生相关生产场地已通过药品gmp符合性检查,并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品gmp现场检查结果通知书 ...
格隆汇3月11日丨 同和药业 (300636.SZ)公布,公司于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书 (赣药品GMP (2025)第A0020号)”,获悉经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药恩格列净符合药品GMP。恩格列净适用于治疗2型糖尿病。
出品:新浪财经创投Plus  作者:shu据中国基金业协会数据显示,2025年2月新增登记的私募股权、创业投资基金管理人仅6家,在1月低位基础上再降四分之一,与2024年同期基本持平;月内已注销私募股权、创业投资基金管理人共24家,其中一半 ...