马萨诸塞州列克星敦 - 专注于生物制品的生物技术公司Curis Inc收到了纳斯达克持续上市要求不合规的通知。周一，该公司收到纳斯达克上市资格部门的警告，指出其上市证券的市值已连续30个交易日低于3500万美元的最低门槛。根据 InvestingPro 数据显示，该公司目前市值为2642万美元，其股票在过去一年下跌近69%后，正在接近52周低点。

瑞维美尼 (Revumenib，商品名 Revuforj) ...

适加坦是一种每日一次的口服疗法，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病 (AML)成人患者。

总部位于圣地亚哥和多伦多的临床阶段精准肿瘤学公司Aptose Biosciences Inc. (NASDAQ: APTO, TSX: APS)宣布计划实施反向拆股，以符合纳斯达克最低报价要求。根据InvestingPro数据显示，该公司股价在过去一年下跌超过90%，目前股价为$0.18。公司董事会已批准以1:30的比例合并普通股，目前正在等待必要的监管和证券交易所批准。

此前,吉瑞替尼于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格 [1],并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单 [2],在加速通道下,于2021年1月30日被NPMA附条件批准上市。

急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤，其中FLT3基因突变是AML患者中常见的分子异常，显著影响患者预后。随着对AML发病机制的深入理解，FLT3抑制剂等新型靶向药物相继问世，为FLT3突变AML的治疗带来了新的希望。2025年1月17～19日，“中国 ...

来自暨南大学附属第一医院血液科等多个机构的研究人员发现，敲低 CERT 能够抑制携带 FLT3-ITD 突变的 AML 细胞的生长，并促进其凋亡。将 CERT 抑制剂与 FLT3 抑制剂联合使用，对 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病细胞展现出协同作用。此外，HPA-12 与克瑞兰尼布 ...

黑龙江省医院在一次对复杂血型样本的深入研究中，发现了一个ABO血型的新等位基因突变，这个突变之前从未被国际输血协会记录在案。该发现近日通过美国国家生物技术信息中心严格审核后，正式被人类DNA序列数据库“GenBank”收录，并向全世界发布。 2024年11 ...

目前，细胞遗传学变化和基因突变已被用于风险分层，其中 NPM1 和 FLT3-ITD 是 AML 患者中最常见的复发性基因突变 。然而，对这些突变进行分子检测存在诸多挑战，如不同机构资源和实验室基础设施差异大，限制了检测的可及性，延长了检测周转时间。 全切片 ...

泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，已于2021年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 在过去的十年里，像靶向治疗和免疫治疗这样的先进疗法已经大大改善了患者的预后，然而，增加的费用成为医疗保健系统和患者的 ...