AML 作为一种侵袭性血液恶性肿瘤，具有显著的生物学和临床异质性，精准的风险分层对优化治疗效果、减少治疗相关并发症至关重要。目前，细胞遗传学变化和基因突变已被用于风险分层，其中 NPM1 和 FLT3-ITD 是 AML 患者中最常见的复发性基因突变 。然而，对这些突变进行分子检测存在诸多挑战，如不同机构资源和实验室基础设施差异大，限制了检测的可及性，延长了检测周转时间。

这意味着这种损伤有多次机会产生有害的突变，从而导致癌症。 新的研究表明，虽然大多数已知类型的DNA损伤是由我们细胞内部的DNA修复机制修复的，但某些形式的DNA损伤逃避修复，并可能持续多年。这意味着这种损伤有多次机会产生有害的突变，从而导致癌症。

本文研究揭示了大规模分析人类蛋白质突变体的可行性，并为临床突变解释、训练和计算方法的基准测试提供了一个大型一致 ...

Gilteritinib对外源性表达FLT3的细胞FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y具有抑制FLT3受体信号转导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD ...

Gilteritinib对外源性表达FLT3的细胞FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y具有抑制FLT3受体信号转导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。 Gilteritinib是一种激酶抑制剂，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。

其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌病例的 85%。KRAS 突变是 NSCLC 患者中最常报告的突变，患病率为 20-30%。KRAS 蛋白是一种小型膜结合鸟苷三磷酸 ...

肺癌的最大亚型是非小细胞肺癌，其中非小细胞肺腺癌是存在比较高的EGFR基因突变，这种基因突变有比较高的概率可以使用靶向药。EGFR基因19号外显 ...

这种病情发展迅速，如果不及时接受治疗，患者可能在数周内面临困境。AML患者中常见的基因突变之一是FLT3（Fms样酪氨酸激酶3），这种突变使患者的生存率面临严峻挑战。最新研究表明，FLT3突变的激活会在细胞内引发一系列不受控的信号转导，从而促进肿瘤 ...

在AML患者中，FLT3是一种常见的基因突变。FMS样酪氨酸激酶3（简称FLT3）在与配体结合被激活后，可以开启一系列信号转导通路，促进细胞的生长和 ...