AML 作为一种侵袭性血液恶性肿瘤，具有显著的生物学和临床异质性，精准的风险分层对优化治疗效果、减少治疗相关并发症至关重要。目前，细胞遗传学变化和基因突变已被用于风险分层，其中 NPM1 和 FLT3-ITD 是 AML 患者中最常见的复发性基因突变 。然而，对这些突变进行分子检测存在诸多挑战，如不同机构资源和实验室基础设施差异大，限制了检测的可及性，延长了检测周转时间。

在AML患者中，FLT3是一种常见的基因突变。FMS样酪氨酸激酶3（简称FLT3）在与配体结合被激活后，可以开启一系列信号转导通路，促进细胞的生长和 ...

详细 白血病中的突变检测实例 FLT3过去一直被认为是急性髓细胞白血病（AML）的有效治疗靶标，可患者接受靶向FLT3新药治疗后若复发会产生耐药性，导致科学界对FLT3是否是真正有效靶标产生质疑。FLT3呈受体结构，有一段激酶区域，还有一段称为ITD的重复序列 ...

Gilteritinib对外源性表达FLT3的细胞FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y具有抑制FLT3受体信号转导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD ...