▎药明康德内容团队编辑诺华（Novartis）公司今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议批准“first-in-class”口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）上市，用于治疗患有 ...

诺华公司今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）采纳积极意见，推荐批准其用于治疗成年C3肾小球病（C3G）患者。这一批准若顺利获得，将使Fabhalta成为首款针对C3G的获批疗法，目前该病尚无其他获批治疗方案。