Investing.com — 周四，H.C. Wainwright维持了对Akebia Therapeutics (NASDAQ: AKBA )的买入评级和7.50美元的目标价。该公司分析师强调了最近的一项进展，即欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP)建议批准Akebia的药物XOANACYL，用于治疗同时患有血清磷升高和铁缺乏的成人慢性肾病 (CKD)患者。

近日，备受瞩目的国剧《我的后半生》终于拉开帷幕，一经播出便迅速俘获了广大观众的心。作为众多追剧大军中的一员，我在连追四集之后，深感这部剧作非同凡响，堪称国剧领域的一颗璀璨新星。

此消息基于新闻稿声明。欧盟委员会的最终决定将决定这一新型癌症治疗选择在欧盟的可用性。 InvestingPro 分析表明，Halozyme目前被低估，订阅用户可在全面的Pro研究报告中获取更多指标和见解，该报告是1,400多份详细公司分析之一。

欧洲药品管理局（CHMP）人用医药产品委员会建议不批准礼来（Eli Lilly）公司的阿尔茨海默病药物多纳单抗（Kisunla，donanemab）。

导语： 2025 年 3 月，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）以 “疗效不足以抵消安全风险” 为由，拒绝批准礼来（Eli Lilly）的阿尔茨海默病药物 Kisunla（donanemab）在欧盟上市。这是继英国 NICE ...

2025年3月，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）以"疗效不足以抵消安全风险"的理由，拒绝礼来（Eli Lilly）阿尔茨海默病药物Kisunla（donanemab）在欧盟的上市申请。这一决定继英国国家卫生与临床研究院（NICE）后，再次引发对阿尔茨海默病治疗的前景的广泛担忧。 CHMP的拒绝主要源于两项关键考量：首先，Kisunla在临床试验中导致15%的患者出现严重的大脑肿胀 ...