编者按：尽管抗逆反录病毒治疗（ART）极大改善了HIV感染者的生存质量，但终身服药的负担与病毒储藏库问题仍是HIV治疗方面所面临的重要挑战。近年来，基因编辑技术与免疫疗法的突破为HIV功能性治愈带来了新希望。在2025年反转录病毒和机会性感染大会（C ...

胚胎编辑本身的安全性也令人担忧。Dagan Wells 和牛津科学家 Nada Kubikova 用 CRISPR 在人类胚胎中制造53个双链断裂，结果21个未修复。这些胚胎是捐给科学的，不会植入。Wells ...

据医院介绍，匹配的骨髓捐献者存在一种特殊的CCR5基因突变，而CCR5蛋白是大多数艾滋病病毒毒株入侵免疫细胞的受体。世界上有极少数人的CCR5基因有这种自然突变，使他们不会感染艾滋病病毒。 医院说，此前全球仅有7例艾滋病病毒感染者通过同种异体骨髓 ...