肿瘤恶液质是一种常见于晚期癌症患者的消耗性综合征，表现为体重急剧下降、脂肪和肌肉的严重萎缩。尽管科学家们对这一病症进行了广泛研究，但其具体的发病机制仍然不明确，目前仍然缺乏有效的治疗方法。

周五，William Blair对市值69亿美元的生物科技公司Zealand Pharma A/S (NASDAQ:ZEAL)启动覆盖，给予"市场表现"评级。分析师看好该公司在肥胖市场的主打药物候选产品petrelintide的潜力。根据 InvestingPro 数据显示，该股票目前估值合理。分析师强调，作为淀粉样肽受体激动剂，该药物的作用机制独特，相比GLP-1受体类药物可能具有优势。

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今日宣布，美国FDA已接受为小分子药物zongertinib（BI ...

经济观察网讯 2月24日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，其在研肺纤维化疗法 口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂那米司特片（nerandomilast） 的上市申请已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理， ...

此外，早前在2024年世界肺癌大会上发布的结果显示，zongertinib展现出显著的脑部活性。对于无症状脑转移的患者，在不同剂量下分别有33%（120mg）和40%（240mg）患者达成确认的客观缓解，疾病控制率高达74%和92%。值得一提的是，NSCLC患者常常出现脑转移，这与生存预后和生活质量密切相关，因此这一发现无疑是一次重大突破。

此次试验将评估吸入型慢病毒载体基因疗法BI 3720931的疗效。这种创新疗法通过将功能性CFTR基因直接插入气道上皮细胞的DNA中，有望满足10-15%由于特定突变或对现有CFTR调节剂产生耐受性的囊性纤维化患者的需求。

zongertinib的治疗效果引人注目。根据在1b期临床试验BeamionLUNG-1中的数据，参与者中71%的患者实现了客观缓解，六个月的无进展生存率和缓解持续率分别达到了69%和73%。更令人振奋的是，在2024年即将召开的欧洲肿瘤年会上，最新数据显示，该药物的疾病控制率高达93%，其中55%的缓解者依然在接受治疗。

为探究 GPR55 激活机制及靶向药物研发方向，Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 的研究人员测定了激活态 GPR55 与 G₁₃及不同配体复合物的结构，揭示了配体识别、G 蛋白偶联和受体激活机制，对靶向 GPR55 药物研发意义重大。 在生命科学的微观世界里 ...

经济观察网讯 2月24日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，其在研肺纤维化疗法口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂那米司特片（nerandomilast ...

“在人类对抗肥胖的漫长历史中，减肥药物的发展经历了多个阶段，每一次技术突破都为肥胖治疗带来了新的转机。从最初的食欲抑制剂和脂肪吸收抑制剂，到以胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂为代表的减重2.0时代，减肥药物的演进见证了医学在这一领域的不懈探索。如今，随着生物医学技术的飞速发展，我们正迎来减重3.0时代 ...