丨 2025年3月11日 星期二 丨 NO.1 阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第4项适应证 ...

总结来说，阿斯利康PD-L1药物的最新批准，为肺癌患者提供了新的希望，更广泛的适应证无疑将使更多的患者获益。在未来，我们期望通过医学的进步和科技的力量，能够让更多人战胜病痛，重新享受生活。无论如何，面对癌症，我们不应绝望，永远存在转机和新的希望。 返回搜狐，查看更多 ...

【阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第四项适应证】财联社3月10日电，阿斯利康中国宣布，度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡）近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。度伐利尤单抗是一种 ...

国产创新药在“头对头”临床研究中效果显著优于制药巨头的获批产品，在二级市场不久前就有过一个引发市场狂欢的案列——港股上市公司康方生物（09926.HK）2024年5月份披露的数据显示，其自研的依沃西单抗成为全球首个且唯一款单药“头对头”Ⅲ期临床研究中 ...

阿斯利康中国3月10日宣布，阿斯利康的度伐利尤单抗注射液（中文商品名：英飞凡）于3月4日获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（N ...

伦敦 - AstraZeneca PLC宣布，其2025年度股东大会（AGM）将于4月11日14:30（BST）以线上形式举行。股东大会通知和股东通函已经发布，股东现可查阅。

在阿斯利康全球研发格局中，中国研发中心如今扮演着三个重要的赋能角色：加速器、孵化器、真正的创新者。撰文丨黄思宇成为全球创新药研发的领航者。这是2020年4月，何静博士出任阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国中心负责人时，带领阿斯利康中国研发管理团队设 ...

2024年，跨国药企巨头阿斯利康陷入多事之秋，尤其在前中国市场掌门王磊被批捕后，更被曝出涉嫌非法进口药品事件。 历经数月调查，阿斯利康涉 ...

李永忠指出，阿斯利康是全球创新药研发的领航者，上药控股与阿斯利康的合作领域广泛而深入。在传统业务方面，双方在药品分销、物流配送等领域建立了稳固的合作基础；在创新业务方面，通过上药控股的供应链网络，成功将阿斯利康的创新药物推广落地至更深入的区域，显著提 ...

市值接近2400亿美元的阿斯利康制药（AstraZeneca PLC）（LSE/STO/Nasdaq: AZN）宣布，2025年度股东大会（AGM）将于2025年4月11日（星期五）英国夏令时间（BST）下午2:30举行。本次股东大会将采用数字化方式，使股东能够远程参与。 这家以肿瘤学、罕见病和生物制药处方药闻名的制药巨头在向美国证券交易委员会提交的文件中确认，股东大会通知和代理表格现已公开，并已 ...

随着阿斯利康对“走私案”风波正面回应、对长达3年的“骗保案”风波正面回应，笼罩在阿斯利康头上延宕数年、接二连三的 ...

2025年3月7日，制药公司阿斯利康（AZN）成交额为4.51亿美元，在当日美股中排第264名，成交额较昨日增加12.42%，当日成交量为580.10万。 阿斯利康（AZN）于2025年3月7日涨0.04%，报77.5美元，该股过去5个交易日涨1.69%，整个3月涨1.69%，年初至今涨18.28%，过去52周涨17.09%。 *如果公司上市时间少于52周，则52周涨跌幅为上市至今涨跌幅（同样适用 ...