【阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第四项适应证】财联社3月10日电，阿斯利康中国宣布，度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡）近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。度伐利尤单抗是一种 ...

在这一体量相对较小的市场，同源康医药如何突围？简而言之，卡达沙的研发团队在提高药物安全性的基础上，致力于允许更大的给药剂量，以提升疗效。研究数据显示，卡达沙在治疗EGFR突变肺癌脑转移方面显示出了明显的临床优势，颅内客观缓解率（iORR）等关键指标均显著好于奥希替尼，证明了它具有惊人的潜力。

3月9日，同源康药业-B（02410.HK）宣布，其自研的TY-9591（艾多替尼，商品名：卡达沙）在关键Ⅱ期临床“头对头”实验中击败了阿斯利康的肺癌畅销药奥希替尼（商品名：泰瑞沙）。同源康医药计划于近期提交卡达沙的NDA上市申请。

财联社3月10日讯（记者 何凡）同源康医药（02410.HK）自主研发的TY-9591（商品名：卡达沙®）在一项关键Ⅱ期临床试验中，头对头击败阿斯利康的“肺癌神药”奥希替尼（商品名：泰瑞沙®），但因存在定义不清等问题，行业专家对财联社记者展现出一种“谨慎乐观”态度。 另一方面，越来越多的中国本土药企敢于“硬刚”MNC，发起头对头比拼，其中不乏百济神州、康方生物等企业脱颖而出，展示创新药的“中国成果 ...

阿斯利康中国3月10日宣布，阿斯利康的度伐利尤单抗注射液（中文商品名：英飞凡）于3月4日获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是度伐利尤单抗在中国获批的第 ...

总结来说，阿斯利康PD-L1药物的最新批准，为肺癌患者提供了新的希望，更广泛的适应证无疑将使更多的患者获益。在未来，我们期望通过医学的进步和科技的力量，能够让更多人战胜病痛，重新享受生活。无论如何，面对癌症，我们不应绝望，永远存在转机和新的希望。 返回搜狐，查看更多 ...