丨 2025年3月11日 星期二 丨 NO.1 阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第4项适应证 ...

国产创新药在“头对头”临床研究中效果显著优于制药巨头的获批产品，在二级市场不久前就有过一个引发市场狂欢的案列——港股上市公司康方生物（09926.HK）2024年5月份披露的数据显示，其自研的依沃西单抗成为全球首个且唯一款单药“头对头”Ⅲ期临床研究中 ...

在这一体量相对较小的市场，同源康医药如何突围？简而言之，卡达沙的研发团队在提高药物安全性的基础上，致力于允许更大的给药剂量，以提升疗效。研究数据显示，卡达沙在治疗EGFR突变肺癌脑转移方面显示出了明显的临床优势，颅内客观缓解率（iORR）等关键指标均显著好于奥希替尼，证明了它具有惊人的潜力。

【阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第四项适应证】财联社3月10日电，阿斯利康中国宣布，度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡）近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。度伐利尤单抗是一种 ...

阿斯利康中国3月10日宣布，阿斯利康的度伐利尤单抗注射液（中文商品名：英飞凡）于3月4日获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（N ...

市值接近2400亿美元的阿斯利康制药（AstraZeneca PLC）（LSE/STO/Nasdaq: AZN）宣布，2025年度股东大会（AGM）将于2025年4月11日（星期五）英国夏令时间（BST）下午2:30举行。本次股东大会将采用数字化方式，使股东能够远程参与。 这家以肿瘤学、罕见病和生物制药处方药闻名的制药巨头在向美国证券交易委员会提交的文件中确认，股东大会通知和代理表格现已公开，并已 ...

在阿斯利康全球研发格局中，中国研发中心如今扮演着三个重要的赋能角色：加速器、孵化器、真正的创新者。撰文丨黄思宇成为全球创新药研发的领航者。这是2020年4月，何静博士出任阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国中心负责人时，带领阿斯利康中国研发管理团队设 ...

阿斯利康制药（AstraZeneca PLC，LSE:AZN）周一宣布，公司首席执行官Pascal Soriot在绩效奖励计划到期后获得89,962股普通股。该奖励是阿斯利康绩效股份计划（AZPSP）的一部分，最初于2020年3月6日授予，包含三年的绩效考核期和两年的持有期。目前，阿斯利康市值达2,413亿美元，股价为78.11美元。根据 InvestingPro ...

3月5日，越南政府总理范明政会见了阿斯利康 (越南)总裁兼总经理尼廷·卡普尔 (Nitin Kapoor)。范明政建议阿斯利康向越南进行原研药生产技术和疫苗技术转让。

李永忠指出，阿斯利康是全球创新药研发的领航者，上药控股与阿斯利康的合作领域广泛而深入。在传统业务方面，双方在药品分销、物流配送等领域建立了稳固的合作基础；在创新业务方面，通过上药控股的供应链网络，成功将阿斯利康的创新药物推广落地至更深入的区域，显著提 ...

中国工程院院士钟南山院士指出，特泽利尤单抗通过作用于哮喘炎症反应的顶端靶点，从源头阻断炎症反应。这一创新疗法将惠及更广泛的重度哮喘患者人群，为患者带来更全面的获益。