丨 2025年3月11日 星期二 丨 NO.1 阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第4项适应证 ...

国产创新药在“头对头”临床研究中效果显著优于制药巨头的获批产品，在二级市场不久前就有过一个引发市场狂欢的案列——港股上市公司康方生物（09926.HK）2024年5月份披露的数据显示，其自研的依沃西单抗成为全球首个且唯一款单药“头对头”Ⅲ期临床研究中 ...

在这一体量相对较小的市场，同源康医药如何突围？简而言之，卡达沙的研发团队在提高药物安全性的基础上，致力于允许更大的给药剂量，以提升疗效。研究数据显示，卡达沙在治疗EGFR突变肺癌脑转移方面显示出了明显的临床优势，颅内客观缓解率（iORR）等关键指标均显著好于奥希替尼，证明了它具有惊人的潜力。

【阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第四项适应证】财联社3月10日电，阿斯利康中国宣布，度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡）近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。度伐利尤单抗是一种 ...

阿斯利康中国3月10日宣布，阿斯利康的度伐利尤单抗注射液（中文商品名：英飞凡）于3月4日获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（N ...

长期以来，全球疫苗市场主要被辉瑞、默沙东、GSK和赛诺菲四巨头把持。这样的格局一度被突如其来的新冠疫情所打破。在黑天鹅事件的特定时期，新的玩家得以有机会与四巨头站在同一起跑线上角逐。

阿斯利康的英飞凡（度伐利尤单抗）日前获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小 ...

考虑肺癌脑转移高发，且控制脑转移为转移性NSCLC重要治疗目标，因此鼓励基于药物前期的临床研究结果，在试验中纳入脑转移患者。在疗效评估中增加局部转移获益的评价，如颅内缓解率、颅内缓解持续时间和出现新的脑转移至颅内疾病进展时间等。

财联社3月10日讯（记者 ...

胶东在线3月10日讯（通讯员 郭健） ...

落户拱墅区半年，浙江扬厉医药技术有限公司总经理沙薇又解锁了新身份，成为“招商智库”的一员。近日，拱墅区召开2025年招商大会，14位“招商大使”、37位“招商智库”成员接旗出征。大会聚焦总部经济能级跃升打出组合拳，开启立体化招商新格局。 这14名“招商大使”由世界500强链主企业高管、顶尖投资机构合伙人、国家级科创平台负责人组成，“招商智库”则由专家学者、产业领袖、跨境服务商构成，他们将与20家省 ...