【阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第四项适应证】财联社3月10日电,阿斯利康中国宣布,度伐利尤单抗注射液(商品名:英飞凡)近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,联合含铂化疗作为新辅助治疗,术后继续以本品作为单药辅助治疗,用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者。度伐利尤单抗是一种 ...
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钛媒体APP on MSN“头对头”击败阿斯利康,同源康医药选择的小众赛道,尚无专属 ...同源康医药是2024年股价涨幅TOP1的创新药公司,公司计划近期提交卡肺癌脑转移药物的上市申请。
在这一体量相对较小的市场,同源康医药如何突围?简而言之,卡达沙的研发团队在提高药物安全性的基础上,致力于允许更大的给药剂量,以提升疗效。研究数据显示,卡达沙在治疗EGFR突变肺癌脑转移方面显示出了明显的临床优势,颅内客观缓解率(iORR)等关键指标均显著好于奥希替尼,证明了它具有惊人的潜力。
总结来说,阿斯利康PD-L1药物的最新批准,为肺癌患者提供了新的希望,更广泛的适应证无疑将使更多的患者获益。在未来,我们期望通过医学的进步和科技的力量,能够让更多人战胜病痛,重新享受生活。无论如何,面对癌症,我们不应绝望,永远存在转机和新的希望。 返回搜狐,查看更多 ...
阿斯利康中国3月10日宣布,阿斯利康的度伐利尤单抗注射液(中文商品名:英飞凡)于3月4日获得中国国家药品监督管理局正式批准,联合含铂化疗作为新辅助治疗,术后继续以本品作为单药辅助治疗,用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的成人非小细胞肺癌(N ...
在阿斯利康全球研发格局中,中国研发中心如今扮演着三个重要的赋能角色:加速器、孵化器、真正的创新者。撰文丨黄思宇成为全球创新药研发的领航者。这是2020年4月,何静博士出任阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国中心负责人时,带领阿斯利康中国研发管理团队设 ...
李永忠指出,阿斯利康是全球创新药研发的领航者,上药控股与阿斯利康的合作领域广泛而深入。在传统业务方面,双方在药品分销、物流配送等领域建立了稳固的合作基础;在创新业务方面,通过上药控股的供应链网络,成功将阿斯利康的创新药物推广落地至更深入的区域,显著提 ...
伦敦 - AstraZeneca PLC宣布,其2025年度股东大会(AGM)将于4月11日14:30(BST)以线上形式举行。股东大会通知和股东通函已经发布,股东现可查阅。
随着阿斯利康对“走私案”风波正面回应、对长达3年的“骗保案”风波正面回应,笼罩在阿斯利康头上延宕数年、接二连三的 ...
阿斯利康在华淘金的步伐可能要踌躇一段时间了——这家被称为“最懂中国市场”的外资药企正卷入到了前所未有的危机当中。 几天前,阿斯利康在 ...
该制药巨头报告称,首席执行官Pascal Soriot和首席财务官Aradhana Sarin根据阿斯利康延期奖金计划(AZDBP)获得了股份。该计划始于2022年3月4日,将高管2021年年度奖金的一部分转换为普通股。这些股份经过三年的持有期后解禁。据 InvestingPro 显示,阿斯利康已连续33年保持派息,展现出强劲的财务稳定性。订阅用户可以访问关于AZN财务表现的另外8个专业建议。
美国医药巨头辉瑞 ...
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