在这样的背景下，来自多个研究机构的研究人员，包括德黑兰医科大学等（第一作者单位为国外机构），开展了关于重新利用抗寄生虫药物喷他脒（Pentamidine，PTM）治疗癌症的研究。该研究成果发表在《Journal of Translational Medicine》上，为癌症治疗开辟了新的思路。

伦敦讯 - 专注于合成DNA生产和纳米颗粒递送系统的生物科技公司4basebio PLC（AIM: 4BB）披露，公司首席运营官Amy Walker博士已增加其持股量。周一，Walker博士以每股1,120便士的价格购入1,151股普通股。

Genevant和Arbutus提供了来自美国和欧洲的Moderna产品样本测试证据，他们声称这些样本含有受其专利保护的LNP。这些法律行动是对特拉华州地方法院正在进行的执法程序的补充，该案件的陪审团审判定于2025年9月进行。根据 InvestingPro 分析，虽然Arbutus目前EBITDA为-7,714万美元，但公司负债率仅为0.06，这使其在潜在的法律程序中处于有利地位。

siRNA能抑制特定致癌基因表达，展现出较好的抗肿瘤潜力。然而其临床应用面临多重障碍，如负电荷亲水性阻碍细胞摄取，溶酶体逃逸能力不足导致降解风险，肿瘤靶向性差以及易被肾脏快速清除。尤其在治疗脑胶质瘤时，传统药物递送系统还面临血脑屏障的巨大挑战。因此， ...

近日，Vitagenix生物科技公司旗下高端抗衰品牌64KCellssense主导的跨国科研项目取得里程碑式突破——与瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）、BMI ...

2025年3月4日，北京星医联科技有限公司将在其运营总部举办"纳米科技赋能 美丽无创可及"功效美容技术发布会。这场由茉莉真香协办的行业盛事，将全球首发"功能核酸纳米递送技术"，推动美业迈入"细胞级健康塑美"新纪元。该技术的问世，不仅打破了传统医美创伤性操作的局限，更以产学研深度融合的创新模式，重新定义了脂肪管理赛道的技术标准。

《工程》杂志上的一篇新评论显示，CRISPR技术正在彻底改变再生医学。哥伦比亚大学的科学家们探索这种基因编辑工具如何解决传统疗法的局限性。它被用于治疗遗传疾病，增强组织修复，防止移植排斥，并作为一种研究辅助手段。然而，递送和脱靶效应等挑战依然存在。尽管如此，CRISPR在再生医学中的潜力是巨大的，未来有望有更有效的治疗方法。

目前，道济基因已建立起 ...

国家监察专员雷尼尔·范祖特芬（Reinier van Zutphen）收到了许多针对各政府机构的投诉，来自荷兰检察机关、税务机关、司法部门、中央司法收款机构、移民局IND、雇员福利机构 UWV 和社会保险银行 SVB ...

据悉，除RSV疫苗外，悦康药业已有多款创新药物获得海外临床批件。 1月21日，悦康药业自主开发用于预防带状疱疹的mRNA疫苗YKYY026注射液临床试验申请正式获CDE受理。

凤凰网湖北联合湖北维力律师事务所打造《凰家大律师》全新栏目，倾听声音、解答难题，为广大网友提供关于房产、家庭婚姻、财产纠纷、经济、刑事等方面法律咨询，网友可在“凰家大律师”页面在线提问， ...

当下全球创新药研发领域活力涌动，技术创新浪潮迭起，基因编辑、新型药物递送技术崭露头角，治疗领域持续拓展，呈现出多元且强劲的发展态势。