Genevant和Arbutus提供了来自美国和欧洲的Moderna产品样本测试证据，他们声称这些样本含有受其专利保护的LNP。这些法律行动是对特拉华州地方法院正在进行的执法程序的补充，该案件的陪审团审判定于2025年9月进行。根据 InvestingPro 分析，虽然Arbutus目前EBITDA为-7,714万美元，但公司负债率仅为0.06，这使其在潜在的法律程序中处于有利地位。

siRNA能抑制特定致癌基因表达，展现出较好的抗肿瘤潜力。然而其临床应用面临多重障碍，如负电荷亲水性阻碍细胞摄取，溶酶体逃逸能力不足导致降解风险，肿瘤靶向性差以及易被肾脏快速清除。尤其在治疗脑胶质瘤时，传统药物递送系统还面临血脑屏障的巨大挑战。因此， ...

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文缓步动物（Tardigrade），是一种八足微型生物，通常体长不足 1 毫米，俗称“水熊虫”，它们因对极端环境的耐受性而闻名，包括超高剂量辐射，是地球上最耐辐射的动物。目前，科学家们已经描述了大约 1500 ...

近日，Vitagenix生物科技公司旗下高端抗衰品牌64KCellssense主导的跨国科研项目取得里程碑式突破——与瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）、BMI ...

2025年3月4日，北京星医联科技有限公司将在其运营总部举办"纳米科技赋能 美丽无创可及"功效美容技术发布会。这场由茉莉真香协办的行业盛事，将全球首发"功能核酸纳米递送技术"，推动美业迈入"细胞级健康塑美"新纪元。该技术的问世，不仅打破了传统医美创伤性操作的局限，更以产学研深度融合的创新模式，重新定义了脂肪管理赛道的技术标准。

《工程》杂志上的一篇新评论显示，CRISPR技术正在彻底改变再生医学。哥伦比亚大学的科学家们探索这种基因编辑工具如何解决传统疗法的局限性。它被用于治疗遗传疾病，增强组织修复，防止移植排斥，并作为一种研究辅助手段。然而，递送和脱靶效应等挑战依然存在。尽管如此，CRISPR在再生医学中的潜力是巨大的，未来有望有更有效的治疗方法。

目前，道济基因已建立起 ...

为探索替代终身抗逆转录病毒疗法（ART）控制 HIV-1 的方法，研究人员用 AAV 递送抗体，发现可防止 SIV mac 239M 感染猕猴停药后病毒反弹，该成果为 HIV-1 治疗带来新希望。 艾滋病，自发现以来，一直是全球公共卫生领域的重大挑战。抗逆转录病毒疗法（ART）的出现，犹如一道曙光，显著提高了 HIV-1 感染者的预期寿命。但这道曙光背后仍有阴影，终身服药带来诸多难题。药物获取困难 ...

据悉，除RSV疫苗外，悦康药业已有多款创新药物获得海外临床批件。 1月21日，悦康药业自主开发用于预防带状疱疹的mRNA疫苗YKYY026注射液临床试验申请正式获CDE受理。

凤凰网湖北联合湖北维力律师事务所打造《凰家大律师》全新栏目，倾听声音、解答难题，为广大网友提供关于房产、家庭婚姻、财产纠纷、经济、刑事等方面法律咨询，网友可在“凰家大律师”页面在线提问， ...

当下全球创新药研发领域活力涌动，技术创新浪潮迭起，基因编辑、新型药物递送技术崭露头角，治疗领域持续拓展，呈现出多元且强劲的发展态势。

作为国内唯一一家专注一对一递送的企业，闪送正式在纳斯达克挂牌上市。此次成功上市，标志着闪送在即时速递赛道的领军地位进一步巩固，其独特的“一对一急送”模式也备受市场关注。