图1 T2DM高血糖治疗的简易路径 指南还指出，目前我国上市的GLP-1RA类药物包括短效的贝那鲁肽、艾塞那肽、利司那肽，长效的利拉鲁肽、艾塞那肽周制剂、以及口服和注射形式的司美格鲁肽等。已有大型研究证明，口服司美格鲁肽在合并ASCVD或其高风险的T2DM患者 ...

新华社香港1月21日电（奚天麒）国家药品监督管理局21日发布《国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告》。香港特区政府当日表示，欢迎国家药监局简化香港注册传统口服中成药在内地上市审批手续。 简化审批措施适用于由香港 ...

为贯彻落实国家建设粤港澳大湾区战略部署，进一步支持香港特别行政区、澳门特别行政区（以下简称香港、澳门特区）中医药事业发展，更好融入国家发展大局，国家药监局对港澳已上市传统口服中成药在内地上市注册实施简化审批。现将有关事项公告如下 ...

公告自发布之日起施行。 经简化注册审批上市的港澳传统口服中成药生产企业涉及需要委托生产的，按照国家药监局《支持港澳药品上市许可持有人 ...

标 题： 国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告 发文机关：国家药监局 发文字号：2025年第7号 来 源：国家药监局网站 主题分类：卫生、体育\医药管理 公文种类：公告 成文日期：2025年01月20日 国家药监局关于简化港澳已上市 ...

Lexaria Bioscience (NASDAQ:LEXX) 公布了 GLP-1-H24-3 研究的部分结果，该研究比较了口服DehydraTECH-tirzepatide 与注射 Zepbound。与注射剂相比，口服剂的总不良事件减少了 47%，胃肠道相关事件减少了 54%。 口服剂型与注射剂 Zepbound 相比，血糖降低和胰岛素分泌水平相当。

中国食品药品网讯 1月11日，全球领先的生物制药公司——诺和诺德宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国全面上市。诺和忻®以便利的口服给药方式，帮助患者更早获益于GLP-1RA类药物，助力血糖优质达标与 ...

2025年1月11日，全球领先的生物制药公司——诺和诺德公司在北京宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻 ® （司美格鲁 ...

1月11日，诺和诺德宣布其创新药物诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。作为全球首个口服胰高糖素样肽－1受体激动剂（GLP－1RA），诺和忻以便利的口服给药方式，助力患者血糖优质达标与代谢综合管理，为我国2型糖尿病临床治疗带来一个创新品类。