马凡综合征（Marfan syndrome，MFS）是一种典型的遗传性结缔组织疾病，由 FBN1 基因突变引起，呈常染色体显性遗传。MFS 患者不仅有晶状体异常（如 EL），还伴有骨骼畸形（身材高大、四肢及手指脚趾细长）和胸主动脉瘤、主动脉夹层等症状。韦尔 - 马凯萨尼综合征 2 型（Weill–Marchesani syndrome 2，WMS2）同样是由 FBN1 ...

科尔曼指出：“我们的论文为关于阿尔茨海默病真正何时开始的持续辩论做出了贡献，这是一个由技术和研究进步不断塑造的概念。”他还强调，“关键问题是何时能够首次检测到疾病以及何时开始干预，这些问题对社会和未来的医疗方法都有深远影响。” ...

2月14日晚，群核科技正式向港交所递交上市申请，冲刺“全球空间智能第一股”。这是“杭州六小龙”中首家启动上市进程的公司。 近期，当深度 ...

总结，毛孔粗大可结合成因针对性干预，通过综合手段缩小至“视觉不显眼”的状态。 记住，毛孔粗大的治疗本质是「长期管理」而非「彻底治愈」。 〔参考文献〕 [1]Lee SJ, Seok J, Jeong SY, Park KY, Li K, Seo SJ. Facial Pores: Definition, Causes, and Treatment Options. Dermatol Surg ...