再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。再鼎医药表示，目前在国内，艾加莫德已有静脉输注和皮下注射2种给药方式。再鼎医药将于2025年在国内递交艾加莫德预充式皮下注射剂型的上市申请。 国君国际表示， ...

【4 月 16 日，再鼎医药(ZLAB.US)盘前涨 1.02%，报 30.69 美元。】消息称，4 月 11 日，再鼎医药合作伙伴 argenx 公司宣布，美国 FDA 已批准艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗相关疾病。再鼎医药表示将于 2025 ...

再鼎医药 (ZLAB.US)盘前涨1.02%，报30.69美元。消息面上，4月11日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国FDA已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体 (AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力 ...

从专家分析来看，德邦证券在其研报中预测，再鼎医药在接下来的几年里将保持强劲的增速。根据该行的估算，未来三年的预计收入将分别达到5.64亿美元、8.35亿美元和13.57亿美元，增速将高达41.35%、48.1%和62.5%。这些数据揭示了再鼎医药在自免疫领域的潜力与市场机会。

Investing.com — 周二，Cantor Fitzgerald重申了对再鼎医药 (NASDAQ: ZLAB )的"增持"评级，该生物制药公司市值为34.4亿美元。这一评级确认是在纽约市与再鼎医药首席运营官Josh Smiley和投资者关系负责人Christine Chiou共进午餐后做出的，会上讨论了公司当前的市场地位和未来前景。 InvestingPro ...

智通财经APP获悉，周一，再鼎医药盘中一度涨超13%，截至发稿，涨逾8%，报32.09美元。消息面上，4月11日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。再鼎医药表示，将于2025年在国内递交艾加 ...

FDA的批准对于制药公司来说可谓是千载难逢的机会，它不仅是药物上市的必要步骤，更是公司未来收益的重要保障。再鼎医药此次获得批准的艾加莫德主要用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）及慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）患者。这两个病症在其中需要持续治疗的患者需求量很大，而艾加莫德作为一种新型的治疗方案，市场潜力巨大。

周一，再鼎医药(ZLAB.US)盘中一度涨超13%，截至发稿，涨逾8%，报32.09美元。消息面上，4月11日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。再鼎医药表示，将于2025年在国内递交艾加莫 ...

再鼎医药 (ZLAB.US)盘前续涨超6%，报31.32美元。该股上周五大幅收涨超21.4%。消息面上，4月11日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体 (AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力 (gMG)成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 ...

再鼎今年机会非常确定，杜总自己说是蜕变之年，可以不信我，但得信她，今年两年值得守候。今天大跌是个机会$再鼎医药(ZLAB)$$再鼎医药(09688)$ ...