UZEDY目前在美国获准每一个月或两个月使用一次,作为成年人精神分裂症治疗的皮下长效注射剂(LAI)。此次补充新药申请是基于UZEDY现有的临床数据,以及FDA此前对已获批用于治疗BP-I的利培酮制剂的安全性和有效性的研究结果。
特拉维夫讯—Teva制药工业有限公司(NYSE:TEVA)国际市场商务执行副总裁Mark ...
智通财经APP获悉,赛诺菲 (SNY.US)与梯瓦 (TEVA.US)日前公布了其共同开发的在研单抗duvakitug在2b期临床试验RELIEVE UCCD中获得的详细结果。试验结果显示, 接受duvakitug治疗的溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病 ...
2025-02-25 07:30发布于江苏药明康德官方账号 赛诺菲(Sanofi)与梯瓦(Teva Pharmaceuticals)日前公布了其共同开发的在研单抗duvakitug在2b期临床试验RELIEVE UCCD中获得的详细结果。试验结果显示 ...
然而,三星Bioepis近日与一家未透露名称的“垂直整合健康集团”达成合作,提前以自有品牌销售其仿制药Pyzchiva,并于本周一正式上市。强生指控此举“明显违反协议”,构成“秘密且故意的违约行为”,可能对Stelara的市场份额造成“不可逆的损害”。
随着良好结果的发布,两家公司预计在2023年下半年启动3期临床试验,这意味着Duvakitug有望成为市场上又一"…最佳"的IBD治疗选择。赛诺菲将主导3期临床开发,而梯瓦则负责在欧洲、以色列及其他制定国家和地区的商业化推广。这一协作的背后,正是科研与临床实践结合的体现,也是全球生物医药行业不断进步的缩影。让我们拭目以待,期待Duvakitug在未来能为更多患者带来福音! 返回搜狐,查看更多 ...
Deckers Brands 总裁兼首席执行官 Stefano Caroti表示:“Deckers在第三季度取得了出色的业绩,实现了创纪录的季度销售额、毛利率和盈利。 UGG继续经历着令人难以置信的全球发展势头, 在所有地区都吸引了强劲的全价消费需求。与此同时, HOKA取得了与我们战略一致的令人印象深刻的业绩,HOKA仍然专注于通过创新的高性能产品进行扩张。” ...
2月13日,百洋医药(301015.SZ)发布公告称,公司全资子公司北京百洋智合医学成果转化服务有限公司(以下简称“百洋智合”)与上海罗氏制药有限公司(以下简称“罗氏制药”)签订了《推广协议》,约定罗氏制药聘请百洋智合在中国大陆独家推广产品(利妥昔单抗注射液,商品名:美罗华)。 百洋医药表示,此次合作是跨国药企对公司品牌运营能力认可的体现,拓展了公司在肿瘤等重症药品类的品牌矩阵,有助于提高公司的品 ...
英国《金融时报》(FT)17日报道称,世界上最大的核反应堆用金属生产国哈萨克斯坦,当下正将更多铀出售给俄罗斯和中国,而对美国和欧洲的铀出口量逐渐减少,引起西方对供应短缺的担忧。
随着科技股吸引力减弱,医药股和中国股票成为资金流入的亮点。医药股通常被视为防御性资产,在2024年因美国大选前的药价下调压力和减肥药热潮退却而表现低迷后,重新受到关注。
日本经济新闻(中文版:日经中文网)对美国著名基金披露的截至2024年12月底的持股进行分析后发现,减持股价持续走高的美国科技巨头和半导体股、寻找新的投资目标的动向引人注目。中国股票和医药股正在成为资金的承接方。
中国肿瘤治疗药物行业调研报告涵盖了对过去五年内历史市场数据的统计与未来市场容量增长趋势的预测。2023年全球肿瘤治疗药物市场规模达到 亿 ...
一些您可能无法访问的结果已被隐去。
显示无法访问的结果