纽约塔里敦 - 市值达752亿美元、年收入142亿美元的生物科技公司Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN)获得欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)对其候选药物linvoseltamab的积极意见。该药物用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM)成年患者。根据 InvestingPro ...

Regeneron的odronextamab临床开发计划包括评估其单药治疗以及与其他治疗方案联合用于各种类型的B细胞非霍奇金淋巴瘤。该公司在血液学领域的研究利用了超过30年的生物学专业知识和专有技术，致力于开发血液癌症和罕见血液疾病的潜在治疗方案。

1. 再生元宣布欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)采纳积极意见，推荐双特异性抗体疗法linvoseltamab条件性上市，治疗复发/难治性 (R/R)多发性骨髓瘤 (MM)成人患者。

总之，linvoseltamab的研发成果为难治性癌症患者带来了新的治疗希望，71%的缓解率不禁让我们重新思考癌症治疗的前景与意义。在这一转折点，结合最新药物进展与健康生活方式的整合，将确保患者走出困境，迎接更美好的明天。同时，如果您希望得到针对性的饮食指导，不妨使用搜狐简单AI的健康饮食助手工具，为自己打造个性化的健康方案。 返回搜狐，查看更多 ...

在近几年的生物医学领域，基因疗法作为一种前沿的治疗手段，正在逐渐改变我们对遗传性疾病的认知。尤为引人注目的，是再生元（Regeneron）在耳聋基因治疗领域的最新进展。2025年2月25日，在奥兰多举行的第48届耳鼻喉研究协会（ARO）年会上，再生元 ...

再生元（Regeneron ...

尽管风险投资市场依然紧张，但每个月仍在持续诞生新的独角兽企业。 根据 Crunchbase 和 PitchBook 的数据，TechCrunch 追踪了今年到目前为止 (截至 1 月底) 新晋的获得风投支持的独角兽初创公司。这些公司包括 ...

2月25日，在奥兰多举行的第48届耳鼻喉研究协会（ARO）年会上，再生元（Regeneron）公布了基因疗法DB-OTO的1/2期数据，该疗法使12名患有严重耳聋（耳铁蛋白基因突变相关耳聋）的儿童中的10名恢复了部分听力。

赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）今日（2月19日）宣布，美国FDA已接受为重磅抗炎药Dupixent（dupilumab）递交的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗成人大疱性类天疱疮（BP）。FDA同时授予这一申请优先审评资 ...

Truveta成立于2020年，致力于汇总医疗记录数据和分析。该公司建立的创新卫生系统包括美国30家合作医疗机构，覆盖超过900家医院和20000余家诊所的患者，并基于这些机构的去标识化电子健康记录（EHR）数据建立包括临床记录、医学影像、医学化验、 ...

2025 年 2 月 19 日,北京时间 ,律商联讯 ( LexisNexis® Legal & Professional )发布了 2025 年 “全球创新百强 ...