根据公告，Ryoncil®治疗儿童SR-aGvHD的剂量为每次静脉输注2×10^6个单核细胞/公斤体重，每周两次，连续四周。无论患者体重如何，Ryoncil®的批发采购价均为单次输注19.4万美元。

近日，发表在JAMA上的一项网络荟萃分析表明， SGLT2抑制剂与GLP-1受体激动剂均可降低 主要不良心血管事件（MACE）风险，其中SGLT2抑制剂对老年患者具有更强的心脏保护作用，但随着年龄增长，糖化血红蛋白降低程度较低；而与GLP-1受体激动剂对年轻患者心脏保护作用更强，但随着年龄增长，糖化血红蛋白降低作用更大。

心血管疾病（CVD）是全球主要死亡原因之一，而2型糖尿病（T2D）患者的心血管风险显著增加。流行病学研究显示，在相似的心血管代谢风险特征下，亚洲人群的T2D合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）风险更高，可能与体型、代谢特征和生活方式的差异有关。

减重版司美格鲁肽在中国的适应证或有望扩大至心血管方面。 2月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获得受理，此次有5个受理号，注册分类为进口3.1。官方消息并未披露具体的适应证，但根据公开资料来看，此次受理的适应证可能是用于降低已确诊心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）风险。 司美格 ...

研究预设的终点包括首次发生主要心血管不良事件（MACE）、首次发生心血管不良事件（CVAESI）、首次发生心脏不良事件的时间，以及首次发生严重心 ...

随着航空业的不断扩展，越来越多的居民生活在机场附近，暴露在持续的飞机噪音中。相比于道路、铁路交通带来的噪音，飞机噪音具有更高的声压、更强的低频振动和不可预测的噪音模式，这使得人体更难适应，从而产生更大的听觉不适和生理影响。

2 月 12 日，中国国家药监局药品审评中心官网最新公示显示，诺和诺德司美格鲁肽注射液新适应症上市申请（3.1 类新药）已获得受理。 本次申报目前尚未公布具体是哪项适应症，据此前在全球申报获批的适应症情况和其他公开资料推测，可能为「用于降低已确诊心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）风险」。 司美格鲁肽注射液在国内已陆续获批用于 2 型糖尿病和长期体重管理。去年 3 月再次获美 ...

今日（2月12日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的3.1类新药司美格鲁肽注射液新适应症上市申请获得受理，尚无具体适应症信息披露。根据注册分类及诺和诺德公开资料推测，这可能是司美格鲁肽2.4mg注射剂（商品名为Wegovy），此前已经在中国获批用于长期体重管理。本次该产品在中国申报上市的适应症可能为用于低已确诊心血管疾病的肥胖或超重成 ...

「 点击上方"GameLook"，订阅微信 」如果关注《蔚蓝档案》的朋友，应该记得去年下半年，由几位前《蔚蓝档案》主创设立的新项目《Project KV》，由于《Project KV》与《蔚蓝档案》的诸多设定甚至是美术风格神似，再加上《Project ...

在一项有75名南非艾滋患者参与的临床试验中，该纸质设备——血浆斑点卡，与行业金标准罗氏血浆斑点卡相比，能更准确地测量患者的艾滋感染程度（90.5%对82.7%），且在检测耐药病毒突变方面表现更好（63%对42%）。这些结果可能会影响医生决定患者是否可 ...

近日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，诺和诺德公司（NovoNordisk）申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获得受理，注册分类为进口3.1（该分类指“已在国外上市但未在中国境内上市的药品申请在中国境内上市”）。 清华大学战略新兴产业研究中心副主任胡麒牧向《证券日报》记者表示：“若诺和诺德公司的司美格鲁肽新适应证获批，对国内GLP-1（中文名称为：胰高血糖素样肽-1）类药物企业来说， ...

【2 月 12 日电：减重版司美格鲁肽在中国的适应证或有望扩大至心血管方面】2 月 12 日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，诺和诺德申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请已获受理。此次有 5 个受理号，注册分类为进口 ...