2025年2月27日,一则消息在医药行业引发关注:日本药企卫材(Eisai)正进行美国业务的战略重组,约121名员工将受此影响离开公司。
在最新的财报中,百健公布了每股收益为3.44美元,同比增长17%,而营收达24.6亿美元,这些数字有助于提振投资者的信心。尤其值得注意的是,Leqembi在过去的两个季度中创造了8700万美元的收入,这一数字超出了市场的预期,为百健带来了些许希望。然而,虽然这些数字向好,但如何面对尚未解决的多发性硬化症药物销售下滑及愈加严峻的竞争,依然让百健的前景面临压力。
智通财经APP获悉,百健(BIIB.US)公布了营收和利润超预期的第四季度业绩,显示出其成本削减措施取得进展,以及包括突破性阿尔茨海默病治疗药物Leqembi在内的新产品实现了增长。然而,这家生物技术公司对今年的业绩指引未能达到华尔街的预期。 截至12月31日的 ...
渤健和卫材周五表示,欧洲药品管理局人用药品委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use)已重申其建议批准其阿尔茨海默病药物Leqembi(仑卡奈单抗)。 这两家公司周五表示,欧盟委员会曾要求该小组考虑在11月通过积极意见后获得的有关Leqembi安全性的信息,欧盟委员会将恢复其药物上市许可的决策过程。
Investing.com -- BioArctic AB (STO:BIOA B)股价上涨4.8%,此前其合作伙伴Eisai公布的Leqembi销售数据超出市场预期。该阿尔茨海默病治疗药物在2024年第四季度实现销售额133亿日元,高于Visible Alpha预测的117亿日元。
东京和马萨诸塞州剑桥讯 - 随着欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)维持其积极评估,艾杰制药株式会社和Biogen Inc.在获得其阿尔茨海默症治疗药物lecanemab的欧盟营销授权方面又迈进了一步。根据 InvestingPro 分析,作为制药行业的重要企业,年收入超过50亿美元且利润率高达79%的艾杰制药目前似乎被低估。在CHMP审查了额外的安全信息并认为无需修改其先前意见后,欧盟委员会 ...
在医疗健康行业波澜不断的2023年,渤健公司(Biogen)近日的第四季度业绩报告无疑为投资者带来了一丝惊喜。根据2月12日最新发布的财报,渤健公司第四季度营收实现同比增长3%,达到24.6亿美元,超出分析师预期的24亿美元。更令人瞩目的是,其调整后每股收益(EPS)达到3.44美元,同比增长17%,同样超出了分析师预期的3.35美元。
在陕西省人民医院老年神经科主任李锐看来,“短期看,仑卡奈单抗等药物验证了靶向病理机制在治疗阿尔茨海默病方面的可行性。长期看,阿尔茨海默病治疗需多靶点、多阶段干预的‘组合拳’,任何单一企业难以覆盖全部需求。未来5-10年,随着更多临床数据的积累和医保政 ...
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FDA批准仑卡奈单抗每四周一次维持剂量治疗阿尔茨海默病(医药健闻2025年2月8日讯)卫材和渤健宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准仑卡奈单抗(美国商品名:LEQEMBI,中文商品名:乐意保)每四周一次的静脉注射(IV)维持剂量给药的补充生物制品许可申请(sBLA)。仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默 ...
来自MSN26 天
美国FDA批准仑卡奈单抗静脉注射维持剂量用于治疗早期阿尔茨海默病2月5日,卫材和渤健宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准仑卡奈单抗(美国商品名:LEQEMBI®,中文商品名:乐意保®)每四周一次的静脉注射(IV)维持剂量给药的补充生物制品许可申请(sBLA)。仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知 ...
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