2025年2月27日，一则消息在医药行业引发关注：日本药企卫材（Eisai）正进行美国业务的战略重组，约121名员工将受此影响离开公司。

渤健和卫材周五表示，欧洲药品管理局人用药品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use）已重申其建议批准其阿尔茨海默病药物Leqembi（仑卡奈单抗）。 这两家公司周五表示，欧盟委员会曾要求该小组考虑在11月通过积极意见后获得的有关Leqembi安全性的信息，欧盟委员会将恢复其药物上市许可的决策过程。

东京和马萨诸塞州剑桥讯 - 随着欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）维持其积极评估，艾杰制药株式会社和Biogen Inc.在获得其阿尔茨海默症治疗药物lecanemab的欧盟营销授权方面又迈进了一步。根据 InvestingPro 分析，作为制药行业的重要企业，年收入超过50亿美元且利润率高达79%的艾杰制药目前似乎被低估。在CHMP审查了额外的安全信息并认为无需修改其先前意见后，欧盟委员会 ...