智通财经APP获悉，百时美施贵宝 (BMY.US)宣布，欧盟委员会 (EC)已批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo (nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy (ipilimumab)联用，一线治疗不可切除或晚期肝细胞癌 ...

百时美施贵宝（BMY.US）近日宣布，欧盟委员会已批准其新型免疫疗法Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）组合用于治疗不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者。此项治疗被认为具有重大意义，因它能显著延长患者的生存期，带来新的治疗希望。根据公司发布的数据，使用Opdivo联合Yervoy的患者中位生存期达到23.7个月，明显优于活性对照组的20.

在肝癌治疗领域，近日迎来了一个令人振奋的消息：百时美施贵宝（Bristol-Myers ...

智通财经APP获悉，百时美施贵宝(BMY.US)宣布，美国FDA已接受为重磅免疫组合疗法Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)递交的补充生物制品许可申请(sBLA)，一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI ...

Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。Yervoy则靶向抑制CTLA-4。CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来提高肿瘤杀伤能力。该产品已于2011年获得美国FDA批准治疗晚期黑色素瘤，是全球首个获批上市的CTLA-4抗体药物。

百时美施贵宝(BMY.US)宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已推荐批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联合疗法 ...

普林斯顿,新泽西州 - 市值接近1200亿美元、毛利率高达76%的知名制药公司百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb) (NYSE: BMY)获得了欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)的积极意见,支持将Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)联合用作不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成年患者的一线治疗 ...