近日，天士力自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床，治疗急性缺血性脑卒中。这是CDE批准的国内首款间充质基质细胞药的临床试验申请 ...

GenSci120注射液是一款人源化PD-1单抗，旨在通过激活PD-1抑制性信号通路以及ADCC效应，抑制或杀伤致病性T细胞，具有特异的靶向免疫抑制作用。根据公告，类风湿关节炎在全球的患病率约为0.27%，在美国的患病率在0.54%至0.63%之间， ...

3月19日晚间，李嘉诚家族旗下创新药企和黄医药（00013.HK；HCM.US）发布2024年全年业绩。财报显示，和黄医药全年综合收入总额为6.302亿美元，同比减少约24%；应占净收益3772.9万美元，同比减少约62%，但截至2024年12月31 ...

2025年3月20日，东北制药披露接待调研公告，公司于3月20日接待中信资管1家机构调研。公告显示，东北制药参与本次接待的人员共4人，为东北制药首席科学家、副总经理、鼎成肽源总经理冯晓，东北制药董事会秘书阎小佳，鼎成肽源研发总监周子珊，东北制药投资者关系与股权管理马涵一。调研接待地点为北京鼎成肽源生物技术有限公 ...

3月19日晚间，和黄医药发布2024年全年业绩。当期，公司收入总额6.30亿美元，应占净收益3772.9万美元，分别同比下降24.80%、62.56%。同期期末，公司现金及等价物和短期投资合计8.361亿美元。

1月14日，智翔金泰自主研发的斯乐韦米单抗注射液（GR1801注射液）用于成人疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症的新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，将有望成为全球首个获批上市的狂犬病被动免疫双特异性抗体。 死亡率近100%的狂犬病病毒，即将迎来一款临床急需、疗效出众的创新生物制剂。 被动免疫抗体，切入狂犬病暴露后短暂的预防窗口期 狂犬病（Rabi ...

新京报讯 3月19日晚间，成大生物发布公告，近日公司与北京康乐卫士生物技术股份有限公司（以下简称“康乐卫士”）合作研发的重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)（以下简称“本疫苗”或“15价HPV疫苗”）已完成I期临床试验，将开启Ⅱ期临床试验。 成大生物与康乐卫士合作研发的15价HPV疫苗是截至目前全球范围内已上市或已获得IND批准的最高价次HPV疫苗。本疫苗覆盖IARC定义的全部高危型HPV，可 ...

PN是一种慢性瘙痒性、炎症性皮肤疾病，其临床表现为高度角化、对称分佈于四肢伸侧的瘙痒性丘疹和结节。瘙痒引起搔抓使本疾病变得愈加严重。长期顽固性瘙痒给患者心理带来严重的影响，并极大降低患者的生活品质。目前该病病因不明，皮肤疾病、系统性疾病、神经或精神╱心理因素等均可诱发PN发生。根据弗若斯特沙利文的资料，2022年中国PN患者数量约为200万人。该疾病存在迫切且巨大的未满足临床需求。

证券之星消息，截至2025年3月20日收盘，和元生物(688238)报收于5.4元，下跌3.57%，换手率2.99%，成交量13.97万手，成交额7690.72万元。

基因编辑公司 Prime Medicine（NASDAQ: PRME） ...

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）3月18日发布的《2024年度药品审评报告》显示，2024年，CDE共批准48个1类创新药上市，同比2023年增长20%，创近五年新高，涵盖肿瘤、神经系统疾病、内分泌系统疾病等近20个治疗领域。其中，通过优先 审评审批 、突破性治疗等加速通道获批的品种占比超70%，包括17个优先 审评审批 品种和11个附条件批准品种。

mRNA技术持续在肿瘤治疗领域展现巨大潜力 ...