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经济观察网讯 ...

In occasione della Giornata Internazionale della Donna, lo sciopero generale colpirà trasporti ferroviari, aerei e ...

研究团队首先以沙门氏菌为底盘细胞，构建了一种能在肿瘤组织中高效存活并大量增殖、在正常组织内被快速清除的合成菌株。这种合成菌株的基因线路包含了两个关键模块：在正常组织中触发自毁的缺氧响应系统，以及帮助穿透致密肿瘤基质的李斯特菌溶血素O基因。实验证实，合 ...

未来，细菌免疫疗法有望为肿瘤患者提供一种新的、无创的、低廉的治疗选择。 该进展标志着细菌免疫疗法从经验性探索迈向理性设计的新阶段，为实体瘤治疗提供了兼具靶向性、适应性和可控性的新范式。

研究人员主要采用了动物实验、细胞培养和多种检测技术来开展研究。在动物实验方面，构建了小鼠闭合性头部损伤模型模拟重复性轻度创伤性脑损伤（r-mTBI）；细胞培养则包括对小鼠脑血管周细胞和人脑血管内皮细胞的培养；同时运用 ELISA、免疫荧光、Western blotting 等检测技术，对相关蛋白表达、细胞增殖和细胞因子分泌等进行测定。

Il Giappone, definito da molti come un “Paese amico”, accoglie il presidente della Repubblica Italiana, Sergio Mattarella, ...

自免疾病治疗药物的潜力，如今全球只开发了冰山一角。 赛诺菲Dupixent以2024年130.72亿欧元销售登顶自免药王（2017年仅2亿欧元），而新的重磅炸弹Argenx的FcRn拮抗剂艾加莫德2021获批上市，2024年销售已突破20亿美元。

Stelara®由美国强生公司研发，于2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，截至目前在美国获批的适应症有中重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎、中重度活动性克罗恩病和中重度活动性溃疡性结肠炎。该产品于2017年获得原中国国家食品药品监督管理总局（现：中国国家药品监督管理局，NMPA）批准，商品名为喜达诺®，目前在国内获批的适应症有成人斑块状银屑病、儿童斑块状银屑病及克罗恩病。乌司奴单 ...

赛乐信是原研产品Stelara (喜达诺，乌司奴单抗注射液)的生物类似药，此次获批新增儿童斑块状银屑病适应症，适用于对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年 (体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者。

智通财经APP讯，华东医药 (000963.SZ)发布公告，2025年3月3日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司 (“中美华东”)收到国家药品监督管理局 (NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液 (商品名称：赛乐信®，研发代码：HDM3001/QX001S)新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。

据悉，华东医药旗下乌司奴单抗注射液赛乐信®于2024年10月获批上市，用于治疗成年中重度斑块状银屑病，是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药。