乐居财经 赵盼盼 天河北神秘新盘拿证了。 据广州市住建局，近日位于天河区的英广瑧尚（备案名：璟铭轩）新领预售证，批准预售住宅208套，预售总建筑面积29221.0097㎡。

日前，第一三共与阿斯利康（AZN.US）联合宣布，其突破性抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）获得欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）的推荐，将在欧盟申请批准，成为治疗不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2低表达或极低表达的乳腺癌成人患者的单药疗法。这些患者至少经历过一种内分泌治疗，且已被认定为不适合继续采用内分泌治疗作为下一 ...

智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)日前宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已推荐扩展Darzalex(daratumumab)皮下注射(SC)剂型的适应症，使用皮下注射Darzalex联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松(D-V ...

智通财经APP获悉，日前，第一三共与阿斯利康 (AZN.US)共同宣布，其联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab ...

诺华（Novartis）公司3月1日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议批准“first-in-class”口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）上市，用于治疗患有C3肾小球病（C3 ...

CHMP的积极意见得到了关键性临床试验LINKER-MM1数据的支持。2023年12月公布的试验结果显示，中位随访时间为11个月时，在1/2期临床试验（n=117）中接受剂量为200 mg的linvoseltamab治疗的患者中观察到客观缓解率为71 ...

纽约塔里敦 - 市值达752亿美元、年收入142亿美元的生物科技公司Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN)获得欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)对其候选药物linvoseltamab的积极意见。该药物用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM)成年患者。根据 InvestingPro ...

银价亦低于9日及14日EMA，暗示短期动能减弱。然而，14日相对强弱指标（RSI）已反弹至50以上，表明看涨情绪未受影响。即将到来的价格走势将为其方向趋势提供更清晰的指引。

2月25日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，复星医药和Ardelyx公司联合申报的盐酸替纳帕诺片（tenapanor）的新药上市申请已获得批准。本次获批的适应症为用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。

WNBA传奇人物戴安娜·陶乐西以一种低调的方式宣布了她的退役，这与她处理职业生涯的方式非常一致。在为菲尼克斯水星队效力20年后，她离开了这项运动，成为篮球历史上获得荣誉最多的球员之一，是各个级别的冠军 ...

根据AI大模型测算纽泰格后市走势。短期趋势看，连续2日被主力资金增仓。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股获筹码青睐，且集中度渐增。舆情分析来看，目前市场情绪极度悲观。

值得一提的是，上周美国FDA已宣布接受吉利德科学公司递交的lenacapavir用于PrEP的新药申请 (NDA)并授予这一申请优先审评资格。新闻稿指出，EMA的决定代表着lenacapavir作为PrEP疗法的又一监管里程碑。