诺华（Novartis）公司3月1日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议批准“first-in-class”口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）上市，用于治疗患有C3肾小球病（C3 ...

诺华公司今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）采纳积极意见，推荐批准其用于治疗成年C3肾小球病（C3G）患者。这一批准若顺利获得，将使Fabhalta成为首款针对C3G的获批疗法，目前该病尚无其他获批治疗方案。

CHMP的积极意见得到了关键性临床试验LINKER-MM1数据的支持。2023年12月公布的试验结果显示，中位随访时间为11个月时，在1/2期临床试验（n=117）中接受剂量为200 mg的linvoseltamab治疗的患者中观察到客观缓解率为71 ...

纽约塔里敦 - 市值达752亿美元、年收入142亿美元的生物科技公司Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN)获得欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)对其候选药物linvoseltamab的积极意见。该药物用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM)成年患者。根据 InvestingPro ...

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司海外市场开拓进展情况如何？ 通化东宝（600867.SH）2月28日在投资者互动平台表示，公司2024全年海外业务大幅增长，预计实现收入超亿元，同比接近翻倍。近年来，公司积极把握国际市场发展机遇，产品出海战略全面提速。胰岛素方面，公司人胰岛素注射液上市许可申请已获得EMA正式受理；公司与健友股份已就门冬、甘精、赖脯3款胰岛素达成战略合作，共同进军美国 ...

汇通财经APP讯—— 周四（2月27），在外汇市场的最新动态中， 欧元 兑美元 ...

银价亦低于9日及14日EMA，暗示短期动能减弱。然而，14日相对强弱指标（RSI）已反弹至50以上，表明看涨情绪未受影响。即将到来的价格走势将为其方向趋势提供更清晰的指引。

2月25日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，复星医药和Ardelyx公司联合申报的盐酸替纳帕诺片（tenapanor）的新药上市申请已获得批准。本次获批的适应症为用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。

将于吉隆坡盛大举办，展示全球最新的电动车及充电基础设施技术。本届展会将汇聚来自世界各地的创新企业、技术专家和行业领袖，分享前沿的电动交通解决方案，推动电动车产业的快速发展。展会将为参展企业和观众提供丰富的交流平台，促进国内外合作与资源共享。 2025年马来西亚新能源电动车及充电桩展EMA 2025的主题围绕“绿色出行，智能未来”展开，旨在展示马来西亚及东南亚地区新能源电动车市场的巨大潜力。展品涵盖 ...

WNBA传奇人物戴安娜·陶乐西以一种低调的方式宣布了她的退役，这与她处理职业生涯的方式非常一致。在为菲尼克斯水星队效力20年后，她离开了这项运动，成为篮球历史上获得荣誉最多的球员之一，是各个级别的冠军 ...

智通财经APP获悉，吉利德科学公司(GILD.US)今日宣布，欧洲药品管理局(EMA)接受该公司为lenacapavir递交的上市许可申请(MAA)，每半年注射一次，作为HIV感染的暴露前预防(PrEP)疗法。EMA人用药品委员会认为，每半年一次用于 ...

汇通财经APP讯—— 周一（2月24日）， 澳元 兑美元 （AUD/USD）在今日的交易中呈现出先涨后跌的走势。当前价格为0.6364，较前日上涨0.14%。然而，整体来看，市场的风险偏好已经明显减弱，澳元在经历了一轮短期反弹后，面临着更大的下行压力 ...