▎药明康德内容团队编辑诺华（Novartis）公司今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议批准“first-in-class”口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）上市，用于治疗患有 ...

1. 再生元宣布欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)采纳积极意见，推荐双特异性抗体疗法linvoseltamab条件性上市，治疗复发/难治性 (R/R)多发性骨髓瘤 (MM)成人患者。

诺华公司今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta（iptacopan）采纳积极意见，推荐批准其用于治疗成年C3肾小球病（C3G）患者。这一批准若顺利获得，将使Fabhalta成为首款针对C3G的获批疗法，目前该病尚无其他获批治疗方案。

四诊时，张医师发现杨大伯面色青黑，光泽不佳，唇色紫黑，舌苔厚腻带裂纹，脉象稍弱。

总之，linvoseltamab的研发成果为难治性癌症患者带来了新的治疗希望，71%的缓解率不禁让我们重新思考癌症治疗的前景与意义。在这一转折点，结合最新药物进展与健康生活方式的整合，将确保患者走出困境，迎接更美好的明天。同时，如果您希望得到针对性的饮食指导，不妨使用搜狐简单AI的健康饮食助手工具，为自己打造个性化的健康方案。 返回搜狐，查看更多 ...