▎药明康德内容团队编辑Merus公司日前宣布，美国FDA已授予在研双特异性抗体petosemtamab突破性疗法认定，与抗PD-1抗体pembrolizumab联用，一线治疗复发或转移性PD-L1阳性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成年患者。新闻稿指出，这是petosemtamab在治疗HNSCC方面获得的第二项突破性疗法认定。2024年5月，FDA授予petosemtamab突破性 ...

2月11日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线 ...

在市场信心的显著提振下，VATE股价飙升至52周新高，交易价格达到了令人瞩目的13.31美元，较52周低点3.25美元大幅上涨309%。根据 InvestingPro 分析，该股票的RSI指标显示超买状态，提示投资者需要谨慎。这一峰值反映了公司股价的显著上升趋势，过去一年上涨29.35%，仅在最近六个月就飙升了155%。尽管投资者对VATE的兴趣日益增加，但 InvestingPro ...

2月11日，奥赛康跌3.70%，成交额9548.53万元，换手率0.79%，总市值120.85亿元。 根据AI大模型测算奥赛康后市走势。短期趋势看，连续3日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期筹码减仓，但减仓程度减缓。舆情分析来看，目前市场情绪悲观。 异动分析 仿制药一致性评价+创新药+流感+幽门螺杆菌概念 1、2019年9月30日公司在互动平台称：公司的沙格列汀 ...

那么针对这两种EGFR突变，国内外已经批准了多种的靶向药物 ... 而且，在脑转移患者当中ORR为 70%，证实氟泽雷塞联合西妥昔单抗一线治疗的良好疗效以及高效的入脑能力。期待这项试验继续推进，为更多患者带来一线靶向治疗选择。 绘真：5.瑞普替尼治疗ROS1 ...

伏美替尼作为中国原研第三代EGFR-TKI，不同于其他三代TKI ... 盈利预测与估值：预计公司2024-2026年每股收益分别为3.19元，3.72元和4.32元，对应2月5日收盘价70.05元，市盈率分别为21.96倍，18.85倍和16.22倍，考虑公司长期的发展潜力，维持公司“买入”的投资评级。

中原证券股份有限公司李琳琳近期对艾力斯进行研究并发布了研究报告《公司点评报告：24年业绩超预期，看好公司长期发展》，给予艾力斯买入评级。 艾力斯(688578) 投资要点： ...

另一项测试GAIA，在现实世界问题上评估AI的公开基准测试，Deep Research在3个级别的难度上均刷新记录，平均完成一个问题花费60-70秒。 出于保护基准 ...

这项研究将评估BG-60366在晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的作用。根据公示信息，该研究计划在美国、澳大利亚、中国等国家和地区的36 ...