PRINCETON, N.J. - 欧盟委员会已批准制药巨头Bristol Myers ...

百时美 施贵宝 （Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。

马萨诸塞州剑桥市 - 在生物制药板块一项重大举措中，市值1,280亿美元、财务状况稳健的制药巨头Bristol Myers Squibb（纽交所股票代码：BMY）已达成最终协议，将以每股5.00美元的全现金交易收购2seventy bio, Inc.

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）在近日宣布，欧盟委员会（EC）已正式批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗成年复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者，前提是这些患者已接受过至少两轮系统治疗。这一里程碑式的决定是基于全球范围内的2期TRANSCENDFL临床试验成果，该试验是目前最大规模的评估CAR-T细胞治疗在复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的疗效研究。

每年的3月14日，因为数字与圆周率的「3.14」相同，因此又称为「圆周率日」。而就在这天，来自英国布里斯托（Bristol）的一名10岁男孩阿拉贡（Alberto Davila Aragon），成功在1分钟内背诵圆周率小数点后280位数字， ...

经观健康 经济观察网讯 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准欧狄沃”(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。此次批准基于CheckMate ...

该公司称，其Opdivo和Yervoy联合疗法作为成年晚期肝癌患者的一线治疗方案，特别针对不可切除或晚期肝细胞癌，已获欧盟批准，这标志着欧盟及其相关国家在该类型癌症治疗选择方面取得重大进展。

数据显示，Opdivo联合Yervoy治疗显著延长患者的总生存期（OS），达到试验的主要临床终点。Opdivo加Yervoy联合疗法组患者的中位OS为23.7个月（95% CI：18.8–29.4），而活性对照药物组患者的中位OS为20.6个月（95% CI：17.5–22.5），风险比为0.79（0.65–0.96；p=0.018）。总生存期获益在各患者亚组中大致一致。