市值2.36亿美元、过去一年股票回报率高达70%的全球食品公司G. Willi-Food International Ltd. (NASDAQ: WILC )今日宣布，股东在周四举行的特别股东大会上批准了数项重要提案。根据 InvestingPro 分析，该公司保持着"良好"的整体财务健康状况。这些决定包括采用修订后的薪酬政策以及延长高管任期。

王安茹主任团队根据倩倩婴儿期肌张力低下伴喂养困难、儿童期食欲过度、肥胖、智力障碍、特殊面容和体征等临床表现，结合遗传学精准检测，明确诊断倩倩为普拉德威利综合征。

小胖威利综合征是一种复杂的遗传性疾病，目前暂无治愈办法。由于存在智力障碍和行为问题，家长和医护人员需要给予患儿充分的关爱和理解，通过综合管理和干预，改善生活质量，帮助他们更好地融入社会。

为了帮助消费行业实现长期健康发展，毕马威中国发布第四届《消费50企业报告》，围绕“新常态化下的增长”主题，对榜单企业在产品创新、服务质量和市场影响力等方面，进行发展分析并助力品牌成长，帮助企业寻找更广阔的市场空间与增量。

14岁女孩患罕见病偷吃生鸡蛋和狗粮。2月28日是第18个国际罕见病日，南京医科大学第二附属医院小儿内分泌科的王安茹主任遇到了一位因孩子太能吃而烦恼的母亲。这位14岁的女孩倩倩身高139cm，体重达到145斤，还未发育，皮肤非常白皙，表情呆萌。经过一系 ...

2月28日是第18个国际罕见病日，近期，南京医科大学第二附属医院小儿内分泌科的王安茹主任遇到一位因孩子太能吃而烦恼的妈妈。14岁的女孩倩倩（化名）身高139cm，体重达到145斤，还没发育，长得非常白，表情也很“呆萌”。经过一系列检查评估，倩倩确诊得了一种罕见病——普拉德威利综合征。 什么是普拉德威利综合征？专家表示，普拉德威利综合征（Prader-Willi syndrome，PWS），俗称小胖 ...

▎药明康德内容团队编辑根据PDUFA的预期目标日期，预计2025年3月，美国FDA将对8款创新药物的批准做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。▲2025年3月有望在美国获批的新药（药明康德内容团队制图，点击可见大图）活性成分：SI-6603（c ...

如果两个月测量的时间点不同，可能会出现孩子身高不变的假象，从而引起家长的焦虑。

2月28日是第18个国际罕见病日，近期，南京医科大学第二附属医院小儿内分泌科的王安茹主任遇到一位因孩子太能吃而烦恼的妈妈。14岁的女孩倩倩（化名）身高139cm，体重达到145斤，还没发育，长得非常白，表情也很“呆萌”。经过一系列检查评估，倩倩确诊得了一种罕见病——普拉德威利综合征。

2月28日是第18个国际罕见病日，今年的主题为“不止罕见”。世界卫生组织按患病率定义罕见病，即患病人数占总人口的0.65‰至1‰，目前全球范围内统计的罕见病种类约为7000种。让我们关注罕见，点亮生命之光。

2025年2月，德国大选进行时，一场前东德艺术家的作品群展“对话，哈索·普拉特纳的东德艺术收藏”，在德国同期开幕。今年的德国联邦议会选举中，激进右翼崛起，老牌政党基民盟愈加偏离中间路线，加速“向右转”，收紧移民政策，而前东德地区正是德国极右翼势力的基 ...

早衰症是一种极其罕见且致命性遗传病。目前，全球确诊的儿童约两三百例，发病率约为八百万分之一。患儿一出生，就像被下了命运的诅咒一般，将以快于常人5-10倍的速度加速老去。他们不仅有严重的发育不全、硬皮病样皮肤、全身性脂肪营养不良、脱发、关节挛缩、骨骼发育不良等症状，还伴随出现全身加速动脉粥样硬化、心血管功能下降和中风等老年病，最终生命也将在十三四岁的如花年纪彻底凋零。