2025年2月24日，Summit Therapeutics公布2024年财报，披露研发管线最新进展。同时宣布与辉瑞达成临床合作，开展PD-1/VEGF+ADC联合治疗实体瘤的临床探索，挑战默沙东的全球畅销药Keytruda（可瑞达）。 公告一经发布 ...

在生物制药领域，一场围绕PD-1/VEGF双抗药物的竞购风云正悄然上演，而主角之一Summit公司的潜在买家名单正逐渐缩减。

中国康方生物是一家成立于2012年的医药企业，在去年9月的试验中，该公司研发的PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab（依沃西）的治疗效果战胜了畅销抗癌药物Keytruda（可瑞达）。可瑞达由美国医药巨头默克公司研发，全球销售额已突破13 ...

在生物制药领域，一场围绕Summit公司的潜在收购战似乎正逐渐降温。Summit，这家因PD-1/VEGF双抗AK112而备受瞩目的企业，近期宣布与制药巨头辉瑞达成了一项临床试验合作，而非直接出售。 根据合作内容，Summit与辉瑞将共同评估AK112与辉瑞多个抗体偶联药物（ADC）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。值得注意的是，辉瑞将负责临床试验的开展和费用，而Summit则提供药物，双方均保留 ...

康方生物(09926)涨超5%，截至发稿，涨4.81%，报71.95港元，成交额9.44亿港元。 消息面上，2月24日，康方生物宣布，依沃西国际市场开发合作伙伴Summit Therapeutics已与辉瑞(Pfizer)达成临床试验合作，共同推进康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗依沃西与辉瑞多款抗体偶联药物(ADCs)在多种实体瘤中的联合治疗应用。公司指，此次合作的目标是深入挖掘依沃西联合 ...

根据协议条款，辉瑞将全面负责本次合作的系列临床试验的开展，Summit将提供依沃西用于该系列临床试验；双方共同监督临床研究的进行；同时，双方将各自保留其产品的相关权利。目前依沃西在全球开展临床试验药物均由康方生物生产供应。

2月24日，Summit Therapeutics宣布与辉瑞开展临床试验合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab（依沃西单抗，康方生物原研）与辉瑞的多种抗体偶联药物（ADCs）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。

2024年9月13日，乘着PD-L1/VEGF东风，BioNTech股价飙升17.52%，来到每股123.4美元，市值达到293亿美元。

2 月 14 日，CDE 官网显示，恒瑞医药注射用 SHR-A2009 和阿得贝利单抗注射液获批临床，适应症为 SHR-A2009 联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。来源：CDE 官网SHR-A2009 是恒瑞医药自主研发的一款靶向 HER3 的 ADC 药物，可特异性结合肿瘤细胞表面上的 ...

肿瘤细胞分泌的VEGF可以刺激周围正常血管内皮细胞的增生与迁移，导致新血管的形成，从而加速肿瘤生长。 C. 抗血管生成治疗的前景 针对VEGF及其通路的治疗策略，特别是抗VEGF的单克隆抗体，近年来迅速崛起。众多临床证据显示，抗血管生成药物能够显著减少 ...