在生物制药领域，一场围绕Summit公司的潜在收购战似乎正逐渐降温。Summit，这家因PD-1/VEGF双抗AK112而备受瞩目的企业，近期宣布与制药巨头辉瑞达成了一项临床试验合作，而非直接出售。 根据合作内容，Summit与辉瑞将共同评估AK112与辉瑞多个抗体偶联药物（ADC）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。值得注意的是，辉瑞将负责临床试验的开展和费用，而Summit则提供药物，双方均保留 ...

在生物制药领域，一场围绕PD-1/VEGF双抗药物的竞购风云正悄然上演，而主角之一Summit公司的潜在买家名单正逐渐缩减。

2025年2月24日，Summit Therapeutics公布2024年财报，披露研发管线最新进展。同时宣布与辉瑞达成临床合作，开展PD-1/VEGF+ADC联合治疗实体瘤的临床探索，挑战默沙东的全球畅销药Keytruda（可瑞达）。 公告一经发布 ...

2 月 14 日，CDE 官网显示，恒瑞医药注射用 SHR-A2009 和阿得贝利单抗注射液获批临床，适应症为 SHR-A2009 联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。来源：CDE 官网SHR-A2009 是恒瑞医药自主研发的一款靶向 HER3 的 ADC 药物，可特异性结合肿瘤细胞表面上的 ...

中国康方生物是一家成立于2012年的医药企业，在去年9月的试验中，该公司研发的PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab（依沃西）的治疗效果战胜了畅销抗癌药物Keytruda（可瑞达）。可瑞达由美国医药巨头默克公司研发，全球销售额已突破13 ...

2月24日，Summit Therapeutics宣布与辉瑞开展临床试验合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab（依沃西单抗，康方生物原研）与辉瑞的多种抗体偶联药物（ADCs）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。

2024年9月13日，乘着PD-L1/VEGF东风，BioNTech股价飙升17.52%，来到每股123.4美元，市值达到293亿美元。

为解决胰腺癌免疫治疗难题，约翰霍普金斯大学医学院等机构的研究人员开展了胰腺癌肝肺转移小鼠模型对 IL-1β 阻断反应的研究。结果显示联合疗法效果因转移部位而异，该研究为胰腺癌免疫治疗提供新思路，值得科研人员一读。

根据协议条款，辉瑞将全面负责本次合作的系列临床试验的开展，Summit将提供依沃西用于该系列临床试验；双方共同监督临床研究的进行；同时，双方将各自保留其产品的相关权利。目前依沃西在全球开展临床试验药物均由康方生物生产供应。

随着技术的进步，抗体工程技术的进步使得双特异性抗体的设计更加多样化，市场接受度也在增加。截至2025年2月，全球已有十多款双抗药物获批。这些药物在血液瘤和实体瘤治疗中均展现出强大的潜力，这与双抗的特殊作用机制密不可分。

齐鲁制药的QL1706（艾托组合抗体）是一种PD-1/CTLA-4组合抗体，于2024年9月30日获得NMPA附条件批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。

周一，H.C. Wainwright重申了对4D Molecular Therapeutics (NASDAQ: FDMT )的买入评级，目标价为$36.00。该股目前交易价格为$5.97，分析师目标价区间在$6至$72之间。根据InvestingPro数据，基于公平价值分析，FDMT目前显示被低估。分析师特别关注了该公司最近发布的4D-150 Phase 2b ...